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龙图腾网获悉中山大学申请的专利缓释Apt19S募集内源性干细胞和引导中枢神经轴突直行再生的生物活性支架及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118490892B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410573202.9，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权缓释Apt19S募集内源性干细胞和引导中枢神经轴突直行再生的生物活性支架及其应用是由赖碧琴;徐静;吴镕杰;刘睿设计研发完成，并于2024-05-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本缓释Apt19S募集内源性干细胞和引导中枢神经轴突直行再生的生物活性支架及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种缓释Apt19S募集内源性干细胞和引导中枢神经轴突直行再生的生物活性支架及其应用，该生物活性支架由脱细胞视神经DON及适配子Apt19S组成，其制备方法包括以下步骤：1.制备DON支架。2.激活DON支架表面的羧基。3.DON支架与经过氨基修饰的Apt19S通过酰胺化反应进行结合，得到所述的DON‑Apt19S支架简称DON‑A。这种生物活性支架可以持续释放Apt19S，募集ALPL阳性的内源神经干细胞和间充质细胞，引导中枢神经轴突直行再生，并为原位脊髓修复提供神经发生和血管再生的微环境。该生物活性支架在中枢神经损伤修复中具有重要转化前景和应用价值。

本发明授权缓释Apt19S募集内源性干细胞和引导中枢神经轴突直行再生的生物活性支架及其应用在权利要求书中公布了：1.一种缓释Apt19S募集内源性干细胞和引导中枢神经轴突直行再生的生物活性支架，其特征在于，包括如下制备步骤： 1）制备DON支架； 2）激活DON支架的羧基； 3）制备DON-A生物活性支架：将激活羧基的DON支架和经过氨基修饰的Apt19S共同孵育得到缓释Apt19S的DON-A生物活性支架； 在步骤1）中，DON支架的制备步骤包括如下步骤： 将新鲜的猪视神经去除脂肪组织后，在含有青霉素-链霉素和真菌毒素-两性霉素溶液的蒸馏水中，于4℃洗涤过夜，随后用TritonX-100、脱氧胆酸钠、DNA酶和RNA酶去除视神经的细胞，保留细胞外基质及其天然物理结构，然后将去除细胞的视神经浸入离心管中的无菌蒸馏水中，并冷冻干燥24小时，得到DON支架； 在步骤2）中，激活DON支架的羧基的制备步骤包括如下步骤： 将步骤1）所得的DON支架置于0.1M的吗啉乙磺酸的溶液中，室温孵育30分钟，然后在吗啉乙磺酸溶液中加入80mg的1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐和60mg的N-羟基琥珀酰亚胺，孵育20分钟，激活DON表面的羧基。

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