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龙图腾网获悉山东产研中科高端化工产业技术研究院有限公司申请的专利聚对苯二甲酸丁二酯及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120025671B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510494431.6，技术领域涉及：C08L67/02；该发明授权聚对苯二甲酸丁二酯及其制备方法和应用是由王丽设计研发完成，并于2025-04-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本聚对苯二甲酸丁二酯及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及聚对苯二甲酸丁二酯生产技术领域，具体为聚对苯二甲酸丁二酯及其制备方法和应用。制备方法包括：通过复配催化剂A（钛‑锗催化剂）和B（钇‑铈‑钛酸四丁酯）催化酯化、缩聚及芥酸枝接反应，结合碳纳米管、氧化锌和石墨烯形成三元导电网络，添加马来酸酐接枝聚丙烯、硬脂酸锌等助剂共混。所得材料体积电阻率低至10²‑10³Ω・cm，吸水率≤0.3%，热变形温度提升至160‑180℃。该材料用于智能驾驶传感器外壳，经高速混合、双螺杆挤出及注塑成型，兼具、强疏水性和优异加工性能，满足高温高湿环境下精密电子组件的需求。

本发明授权聚对苯二甲酸丁二酯及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种聚对苯二甲酸丁二酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将对苯二甲酸和1,4-丁二醇按照摩尔比1:1.2加入到反应釜中，加入复配催化剂A，升温至210-230℃，进行酯化反应，反应2-4h，之后升温至240-260℃，进行缩聚反应，反应3-6h，得到聚对苯二甲酸丁二酯基础聚合物； （2）将抗氧剂与聚对苯二甲酸丁二酯基础聚合物在双螺杆挤出机中进行共混，得中间体，之后将经过表面处理的碳纳米管和经过改性处理的氧化锌按照质量比（1-3）：1混合，与中间体在双螺杆挤出机中进行共混，挤出机各段温度设置为230-250℃，螺杆转速为200-400rmin，得到具有导电性的聚对苯二甲酸丁二酯基础聚合物； （3）将步骤（2）所得产物与芥酸按质量比10:1加入反应釜中，之后加入复配催化剂B和亚磷酸酯，通入氮气保护，搅拌下升温至190-210℃，反应4-4.5h，之后对产物进行洗涤、烘干，得到疏水性聚对苯二甲酸丁二酯基础聚合物； （4）将步骤（3）所得产物、马来酸酐、有机磷酸盐类成核剂、脂肪酸酯类润滑剂、紫外吸收剂和受阻胺光稳定剂加入至双螺杆挤出机中共混，挤出机各段温度设置为230-250℃，得到聚对苯二甲酸丁二酯； 所述的复配催化剂A为钛-锗复配催化剂；复配催化剂B为钇-铈-钛酸四丁酯复配催化剂； 所述的复配催化剂A的制备方法，包括以下步骤： ①将10g十六烷基三甲基溴化铵溶解在去离子水中，在40-60℃下搅拌至溶解；滴加氨水调节pH值至9-11，然后逐滴加入40-60ml正硅酸乙酯，持续搅拌反应2-6h；将反应产物进行过滤、洗涤，然后在110℃下干燥18h；最后在500-600℃下煅烧4-6h，得到多孔二氧化硅载体； ②按照钛、锗摩尔比（3-8）:1取料，将钛酸四丁酯溶在无水乙醇中，形成钛溶液；将二氧化锗置于容器中，加入30-37%的浓盐酸并加热至50-80℃进行溶解，形成锗溶液；在搅拌下，将锗溶液滴加到钛溶液中，继续搅拌1-3h，得到钛-锗复合溶液； ③按照锂：钛摩尔比（0.01-0.1）:1取料，溶解在去离子水中，制成锂溶液； ④将锂溶液与钛-锗复合溶液预先混合，得混合溶液；将多孔二氧化硅载体加入到混合溶液中，在室温下搅拌6-12h；减压蒸馏，去除溶剂，得到固体产物；将固体产物在105-110℃下干燥15-20h，然后在300-500℃下煅烧2-4h，得到复配催化剂A； 所述的碳纳米管的表面处理方法为：将碳纳米管置于浓硫酸：浓硝酸体积比为3:1的混酸中，在40-50℃超声处理2-3h，然后用去离子水洗涤至中性即得；所述的氧化锌的改性方法为：将硅烷偶联剂加入乙醇水混合液中，之后加入氧化锌粉末，经超声处理，离心分离干燥后，得硅烷化处理的氧化锌； 所述的复配催化剂B的制备方法，包括以下步骤： Ⅰ.将氧化钇和氧化铈分别在500-700℃煅烧1-3h后，加入到无水乙醇中，进行超声分散，时间为30-45min； Ⅱ.将钛酸四丁酯加入到容器中，然后将步骤Ⅰ所得物加入装有钛酸四丁酯的容器中，边倒边搅拌，搅拌速度控制在300rmin，搅拌1-1.5h，得到复配催化剂前驱体溶液； Ⅲ.将复配催化剂前驱体溶液密封，在室温下陈化20-24h，陈化后的溶液中钛酸四丁酯、氧化钇和氧化铈的总质量浓度为10-20%，即得复配催化剂B。

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