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龙图腾网获悉杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司申请的专利一种含有Sar linker的多肽的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120535564B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511022688.8，技术领域涉及：C07K5/023；该发明授权一种含有Sar linker的多肽的制备方法是由施学庚;康进峰;谢展程;李杰;姚俊;冯东梅设计研发完成，并于2025-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种含有Sar linker的多肽的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种含有Sarlinker的多肽的制备方法，属于多肽合成技术领域。所述含有Sarlinker的多肽的制备方法包括：（1）Fmoc‑β‑Asp‑PG‑Sarm‑OH和H‑Sar‑OH进行缩合反应，得到Fmoc‑β‑Asp‑PG‑Sarn‑OH；（2）Fmoc‑β‑Asp‑PG‑Sarn‑OtBu进行脱保护处理，得到Fmoc‑β‑Asp‑Sarn‑OH。本发明采用全液相合成法，在温和的条件下，制备得到含有Sarlinker的多肽，产物收率稳定且纯度高，且后处理方法简单，从而利于工业化放大生产。

本发明授权一种含有Sar linker的多肽的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种含有Sarlinker的多肽的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： （1）Fmoc-β-Asp-PG-Sarm-OH和H-Sark-OH进行缩合反应，得到Fmoc-β-Asp-PG-Sarn-OH；反应式如下所示： ； 其中，PG代表保护基，保护基PG选自-OtBu或-OAll，m为0~9之间的整数，k为1~9之间的整数，n为1~10之间的整数； （2）Fmoc-β-Asp-PG-Sarn-OH进行脱保护处理，得到Fmoc-β-Asp-Sarn-OH，反应式如下所示： ； 其中，PG代表保护基，保护基PG选自-OtBu或-OAll，n为1~10之间的整数； 在步骤（1）中，所述缩合反应前，所述制备方法还包括原料Fmoc-β-Asp-PG-Sarm-OH的活化处理和原料H-Sark-OH的保护处理； 其中，所述活化处理包括以下步骤：将原料Fmoc-β-Asp-PG-Sarm-OH、第一溶剂、第一添加剂与第一缩合剂混合，经活化反应，以活化Fmoc-β-Asp-PG-Sarm-OH；所述第一添加剂选自N-羟基丁二酰亚胺、N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯、五氟苯酚、1-羟基苯并三唑或2-肟氰乙酸乙酯中的任意一种或至少两种的组合； 其中，所述保护处理包括以下步骤：将原料H-Sark-OH、第二溶剂与硅保护试剂混合，经保护反应，以硅保护H-Sark-OH。

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