四川海思科制药有限公司张晨获国家专利权
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龙图腾网获悉四川海思科制药有限公司申请的专利一种能够抑制并降解雄激素受体的化合物及其药物组合物和药学上的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115697992B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180040988.2，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权一种能够抑制并降解雄激素受体的化合物及其药物组合物和药学上的应用是由张晨;廖雨亭;祝国智;叶飞;程新帆;陈孝刚;唐平明;李瑶;倪佳;严庞科设计研发完成，并于2021-07-08向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种能够抑制并降解雄激素受体的化合物及其药物组合物和药学上的应用在说明书摘要公布了：提供了一种通式B‑L‑KI所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如前列腺癌中的用途。
本发明授权一种能够抑制并降解雄激素受体的化合物及其药物组合物和药学上的应用在权利要求书中公布了：1.一种化合物或者其立体异构体、或药学上可接受的盐，其中，化合物选自通式I所示的化合物， B-L-KI； L选自-Ak1-Cy1-Ak2-Cy2-Ak3-Cy3-Ak4-Cy4-Ak5-； Ak1选自C≡C； Ak2、Ak3、Ak4和Ak5选自键； B选自 B1选自取代或未取代的6元芳基或6元杂芳基，当被取代时，任选进一步被0至4个Rb1所取代； B2选自5元杂环基，所述的杂环基含有1至4个选自N的杂原子； B3选自键； Rb1、Rb2各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、CN或CF3； Rb3、Rb4各自独立的选自H或C1-6烷基； 或Rb3、Rb4与其相连接的碳原子共同形成C3-6环烷基或C3-6杂单环，所述的环烷基或杂单环任选进一步被C1-4烷基所取代， Cy1、Cy2各自独立的选自取代的或者未取代的如下基团之一：键、 当被取代时，任选进一步被0至4个选自H、F、CF3、甲基、oxo、羟甲基、COOH、CN或NH2的取代基所取代；且Cy1、Cy2不同时为键； Cy3、Cy4选自键； K选自
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