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广东省农业科学院环境园艺研究所;广东远东国兰股份有限公司金建鹏获国家专利权

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龙图腾网获悉广东省农业科学院环境园艺研究所;广东远东国兰股份有限公司申请的专利快速繁殖国兰的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117652412B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211058906.X,技术领域涉及:A01H4/00;该发明授权快速繁殖国兰的方法是由金建鹏;杨凤玺;朱根发;高洁;李杰;谢琦;魏永路;陆楚桥设计研发完成,并于2022-08-30向国家知识产权局提交的专利申请。

快速繁殖国兰的方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种快速繁殖国兰的方法,其是选取叶片未开口的新芽为外植体母株,紧贴假鳞茎基部,垂直切下,对假鳞茎进行消毒;将消毒后的假鳞茎接种到腋芽诱导培养基中,黑暗环境中培养,诱导出芽;切除诱导出的芽,将切除芽后的假鳞茎接种到根状茎诱导培养基中,黑暗环境中培养,诱导出根状茎;将根状茎进行增殖培养后,分化出芽,继续培养至小芽长为小苗,再进行壮苗生根培养。本发明的快速繁殖国兰的方法,避免了消毒初期对假鳞茎进行切割,大幅地降低了死亡率和褐化率,提高了国兰切芽的诱导成功率,提高了根状茎增殖率和出芽率,实现了国兰的快速繁殖,满足国兰商业化生产需求。

本发明授权快速繁殖国兰的方法在权利要求书中公布了:1.一种快速繁殖国兰的方法,其特征在于,包括以下的步骤: 1、选取叶片未开口的新芽为外植体母株,紧贴假鳞茎基部,垂直切下,对假鳞茎进行消毒; 2、将消毒后的假鳞茎接种到腋芽诱导培养基中,黑暗环境中培养,诱导出芽;所述腋芽诱导培养基为:MS、0.45mgL~0.55mgLNAA、0.45mgL~0.55mgL6-BA、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、190mlL~210mlL椰汁、7mgL~9mgL琼脂; 3、切除步骤2诱导出的芽,将切除芽后的假鳞茎接种到根状茎诱导培养基中,黑暗环境中培养,诱导出根状茎;所述根状茎诱导培养基为:MS、2.0mgL~2.1mgLNAA、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、190mlL~210L椰汁、7mgL~9mgL琼脂; 4、将诱导出的根状茎转接到增殖培养基中进行增殖培养后,将增殖的根状茎转接到分化培养基中分化出芽,继续培养至小芽长为小苗,再将株高为3~5cm的无根苗接种于壮苗生根培养基中进行壮苗生根培养; 所述增殖培养基为:MS、1.45mgL~1.55mgLNAA、0.45mgL~0.55mgL6-BA、1.55~2.05mgL蛋白胨、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、7mgL~9mgL琼脂; 所述分化培养基为:MS、0.75mgL~0.85mgLNAA、3.95mgL~4.05mgL6-BA、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、190mlL~210mlL椰汁、320mgL~340mgLKH2PO4、7mgL~9mgL琼脂; 所述壮苗生根培养基为:花宝1号、0.95mgL~1.05mgLNAA、1.95mgL~2.05mgL蛋白胨、25mgL~35mgL蔗糖、100mgL~150mgL香蕉、0.45mgL~0.55mgL活性炭、7mgL~9mgL琼脂。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广东省农业科学院环境园艺研究所;广东远东国兰股份有限公司,其通讯地址为:510630 广东省广州市天河区五山路广东省农科院内;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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