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龙图腾网获悉武汉科技大学申请的专利一种用高酸度含钒溶液制备五氧化二钒的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116750800B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310653404.X，技术领域涉及：C01G31/02；该发明授权一种用高酸度含钒溶液制备五氧化二钒的方法是由刘涛;谭利平;张一敏;胡鹏程;薛楠楠设计研发完成，并于2023-06-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用高酸度含钒溶液制备五氧化二钒的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种用高酸度含钒溶液制备五氧化二钒的方法。其技术方案是：先将高酸度含钒溶液流入n个第一离子交换柱，再流经m个第二离子交换柱；当最后第二离子交换柱m流出的吸附余液中钒浓度为高酸度含钒溶液中钒浓度的3～5％时，停止流入高酸度含钒溶液，得到负载树脂。然后将去离子水逆流流经第二部分离子交换柱，再逆流分别流入第一部分离子交换柱内进行洗涤；将解吸剂逆流流经第二部分离子交换柱，逆流流入第一部分离子交换柱进行解吸，得到解吸后树脂和富钒液。富钒液依次流入富钒液预处理系统，得到沉钒原液；将氯化铵与沉钒原液混合搅拌，将固液分离得到的钒酸铵焙烧，得五氧化二钒产品；本发明流程短、环境友好和药剂耗量少。

本发明授权一种用高酸度含钒溶液制备五氧化二钒的方法在权利要求书中公布了：1.一种用高酸度含钒溶液制备五氧化二钒的方法，其特征在于所述制备五氧化二钒的方法是，步骤一和步骤二采用分离提取钒的系统进行，步骤三采用富钒液预处理系统进行： 步骤一、树脂吸附 树脂吸附的方法是，将高酸度含钒溶液同时以1～1.5BVh的流速流入第一部分离子交换柱的第一离子交换柱1、第一离子交换柱2、……、第一离子交换柱n；从第一部分离子交换柱流出的初步吸附的高酸度含钒溶液再以n倍的1～1.5BVh的流速依次流经第二部分离子交换柱的第二离子交换柱1、第二离子交换柱2、……、第二离子交换柱m，当第二离子交换柱m流出的吸附余液的钒浓度为所述高酸度含钒溶液中钒浓度的3～5％时，停止流入所述高酸度含钒溶液，得负载树脂和吸附余液； 所述高酸度含钒溶液：pH为0～1；VV浓度4.5gL；FeIII浓度＜8gL； 所述第一部分离子交换柱内填充的树脂为“用于提取高酸度含钒溶液中钒的改性树脂”，第一部分离子交换柱内填充的树脂的体积为1BV，1BV＝0.20～3.53m3；第二部分离子交换柱内填充的树脂与第一部分离子交换柱内填充的树脂相同，第二部分离子交换柱内填充的树脂的体积为2BV； 所述“用于提取高酸度含钒溶液中钒的改性树脂”的制备方法是：按胺基磷酸型螯合树脂∶乙醇的固液比为1∶5～10KgL配料，混合，得混合料，然后将所述混合料超声波分散5～15min，固液分离，得到待处理树脂和预处理液；在温度为40～80℃和转速为240～400rmin的条件下，向所述待处理树脂中匀速加入氨基磺酸，加入的氨基磺酸的体积为所述待处理树脂体积的5～8倍；再继续搅拌20～36h，固液分离，得改性余液和处理后的树脂；将所述处理后的树脂静置24～36h，用去离子水洗涤至洗涤液的pH为6～7，制得用于提取高酸度含钒溶液中钒的改性树脂； 所述胺基磷酸型螯合树脂的官能团为-CH2NHCH2PO3 2-； 所述超声波的功率为60～120W； 步骤二、树脂解吸 树脂解吸方法是：先将10～40BV去离子水以3～5BVh的流速依次逆流流经第二离子交换柱m、第二离子交换柱m-1，……，第二离子交换柱1，从第二离子交换柱1中流出的第一段洗涤废水再以1倍3～5BVh的流速分别逆流流入n个第一离子交换柱进行洗涤，得到待解吸树脂和第二段洗涤废水；再将5～20BV的解吸剂以0.2～0.5BVh的流速依次逆流流经第二离子交换柱m、第二离子交换柱m-1，……，第二离子交换柱1，从第二离子交换柱1中流出的解吸液再以1倍0.2～0.5BVh的流速分别逆流流入n个第一离子交换柱进行解吸，得到解吸后树脂和富钒液； 所述解吸剂为NaOH溶液和NaCl溶液的混合溶液，NaOH溶液∶NaCl溶液的摩尔比为5～8∶1；所述NaOH溶液的浓度为3～6molL，所述NaCl溶液的浓度0.6～0.75molL； 步骤三、制备五氧化二钒 先对富钒液采用富钒液预处理系统进行预处理，所述富钒液预处理系统由k个第三离子交换柱串联组成，k为1,2,3中的任一自然数；富钒液的预处理方法是： 当k为1时，即富钒液预处理系统仅为第三离子交换柱1，将所述富钒液以2～3BVh的流速流入第三离子交换柱1；若从第三离子交换柱1中流出的预处理富钒液pH11时，则将所述预处理富钒液返回富钒液中，重复上述过程，直到从第三离子交换柱1中流出的预处理富钒液的pH为9.5～11，停止预处理，得到沉钒原液； 当k为2时，即富钒液预处理系统由第三离子交换柱1和第三离子交换柱2串联组成，将所述富钒液以2～3BVh的流速流入第三离子交换柱1和第三离子交换柱2；若从第三离子交换柱2中流出的预处理富钒液pH11时，则将预处理富钒液返回富钒液中，重复上述过程，直到从第三离子交换柱2中流出的预处理富钒液的pH为9.5～11，停止预处理，得到沉钒原液； 当k为3时，即富钒液预处理系统由第三离子交换柱1、第三离子交换柱2和第三离子交换柱3串联时，将所述富钒液以2～3BVh的流速流入第三离子交换柱1、第三离子交换柱2和第三离子交换柱3；若从第三离子交换柱3中流出的预处理富钒液pH11时，则将预处理富钒液返回富钒液中，重复上述过程，直到从第三离子交换柱3中流出的预处理富钒液的pH为9.5～11，停止预处理，得到沉钒原液； 再按氯化铵∶所述沉钒原液中的钒含量的摩尔比为2～6∶1，将所述氯化铵与所述沉钒原液混合，得混合料；将所述混合料在25～35℃条件下搅拌30～120min，固液分离，得钒酸铵和沉钒母液；然后将所述钒酸铵在500～600℃中焙烧120～180min，得五氧化二钒； 所述第三离子交换柱中填充的树脂为大孔型强酸性阳离子交换树脂，填充的体积为1BV； 所述分离提取钒的系统是由两部分离子交换柱组成，第一部分离子交换柱是由n个第一离子交换柱并联组成，第二部分离子交换柱是由m个第二离子交换柱串联组成；其中：n为2,3,4中的任一自然数，m为2,3,……,7,8中的任一自然数。

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