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龙图腾网获悉西安绿泉科技有限公司;西北农林科技大学申请的专利从头合成大茴香酸的重组大肠杆菌及生产大茴香酸的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119875975B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510056056.7，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权从头合成大茴香酸的重组大肠杆菌及生产大茴香酸的方法及应用是由罗自卫;李仁瀚;华强;刘利颖;李晓峥;袁书玮;朱彬彬设计研发完成，并于2025-01-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本从头合成大茴香酸的重组大肠杆菌及生产大茴香酸的方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种从头合成大茴香酸的重组大肠杆菌，对大肠杆菌出发菌株进行了如下至少一种改进：1、过表达来源于紫孢侧耳Pleurotussapidus的O‑甲基转移酶PSA‑OMT1；过表达来源于E.coliMG1655或普罗维登斯菌Providenciarustigianii的分支酸裂解酶UbiC；2、在1的基础上过表达来源于E.coliMG1655的3‑脱氧‑D‑阿拉伯‑庚酮酸7‑磷酸DAHP合酶反馈抑制突变体AroGD146N；3、在2的基础上过表达来源于磷酸烯醇式丙酮酸PEP合酶PpsA，并敲除编码丙酮酸激酶Ⅰ的pykF基因。从而本发明中的重组大肠杆菌在发酵过程中，能实现发酵液中大茴香酸的积累，且重组大肠杆菌大茴香酸摇瓶产量最大可达284.9mgL，为后续高产大茴香酸工程菌的构建奠定了基础。

本发明授权从头合成大茴香酸的重组大肠杆菌及生产大茴香酸的方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种从头合成大茴香酸的重组大肠杆菌，其特征在于，对大肠杆菌出发菌株进行了如下至少一种改进： 1、过表达来源于紫孢侧耳Pleurotussapidus的O-甲基转移酶PSA-OMT1；过表达来源于E.coliMG1655或普罗维登斯菌Providenciarustigianii的分支酸裂解酶UbiC； 2、在1的基础上过表达来源于E.coliMG1655的3-脱氧-D-阿拉伯-庚酮酸7-磷酸DAHP合酶反馈抑制突变体AroGD146N； 3、在2的基础上过表达来源于磷酸烯醇式丙酮酸PEP合酶PpsA，并敲除编码丙酮酸激酶Ⅰ的pykF基因； 其中，所述O-甲基转移酶PSA-OMT1的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示； 来源于所述E.coliMG1655的分支酸裂解酶UbiC的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示； 来源于所述普罗维登斯菌Providenciarustigianii的分支酸裂解酶UbiC的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示； 所述3-脱氧-D-阿拉伯-庚酮酸7-磷酸DAHP合酶反馈抑制突变体AroGD146N的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示； 所述磷酸烯醇式丙酮酸PEP合酶PpsA的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示。

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