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龙图腾网获悉四川轻化工大学申请的专利含硅电解质包覆的高镍三元正极材料及其制备方法和电池获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119911987B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510077158.7，技术领域涉及：H01M4/525；该发明授权含硅电解质包覆的高镍三元正极材料及其制备方法和电池是由李建营;韩文静;雷英设计研发完成，并于2025-01-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本含硅电解质包覆的高镍三元正极材料及其制备方法和电池在说明书摘要公布了：本发明公开了含硅电解质包覆的高镍三元正极材料及其制备方法和电池，属于电池及电池材料技术领域，包括以下步骤：以NiSO4、CoSO4为原料，采用共沉淀法合成Ni0.84Co0.16OH2粉末；以Ni0.84Co0.16OH2粉末、MnSO4为原料，采用共沉淀法合成Ni0.8Co0.15Mn0.05OH2，记为NCM前驱体；使用正硅酸乙酯水解化合物包覆前驱体NCM，得到正硅酸乙酯水解化合物包覆后的NCM前驱体；将正硅酸乙酯水解化合物包覆后的NCM前驱体和LiOH·H2O研磨混合，高温烧结得到含硅电解质包覆的高镍三元正极材料。本发明使用正硅酸乙酯水合化合物对NCM进行包覆，显著提高了高镍三元正极材料的放电比容量、容量保持率和循环稳定性，制备得到了高性能的高镍三元正极材料。

本发明授权含硅电解质包覆的高镍三元正极材料及其制备方法和电池在权利要求书中公布了：1.含硅电解质包覆的高镍三元正极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、先以NiSO4、CoSO4为原料，采用共沉淀法合成Ni0.84Co0.16OH2粉末；然后以Ni0.84Co0.16OH2粉末、MnSO4为原料，采用共沉淀法合成Ni0.8Co0.15Mn0.05OH2，记为NCM前驱体； 步骤二、将NCM前驱体分散于去离子水中，得到NCM前驱体悬浊液；正硅酸乙酯分散在乙醇和水的混合溶剂中，得到正硅酸乙酯溶液，向正硅酸乙酯溶液中加入石墨烯修饰的二氧化钛粉体；石墨烯修饰的二氧化钛粉体与正硅酸乙酯的质量比为0.02~0.5:0.1~5，石墨烯的D50粒径为2~5μm；石墨烯修饰的二氧化钛粉体的制备方法包括： S21、将钛酸四丁酯溶解于无水乙醇中，得到20wt%~40wt%钛酸四丁酯溶液，将石墨烯分散液加入钛酸四丁酯溶液中，超声分散均匀，得到混合体系；超声频率为80~150kHz，超声时间为20~40min；钛酸四丁酯与石墨烯的质量比为10~20:1~10，石墨烯分散液中石墨烯与N-甲基吡咯烷酮的质量体积比为1~20g:200~750mL； S22、向混合体系中加入浓度为0.5mol·L-1的硝酸镧溶液，硝酸镧的用量为钛酸四丁酯质量的5%~15%；搅拌均匀后，依次加入0.5~1.5mol·L-1与硝酸镧溶液等体积的硝酸、聚乙二醇-400、十六烷基三甲基溴化铵，2000~4400rpm转速磁力搅拌1~5h，静置陈化24~48h得到凝胶；聚乙二醇-600、十六烷基三甲基溴化铵的与钛酸四丁酯的质量比为0.3~0.8:0.01~0.1:1； S23、在氩气氛围下，对凝胶进行煅烧，煅烧温度为500~800℃，煅烧时间为4~8h，降至室温后，将煅烧的固体物研磨得到石墨烯修饰的二氧化钛粉体； 将正硅酸乙酯溶液滴入NCM前驱体悬浊液中，油浴加热升温至40~60℃，不断搅拌使NCM前驱体与正硅酸乙酯充分混合均匀；待溶液反应完全后，升温至70~90℃并连续搅拌，直到乙醇蒸发完全，用去离子水清洗固体粉末，干燥后得到正硅酸乙酯水解化合物包覆后的NCM前驱体； 步骤三、将正硅酸乙酯水解化合物包覆后的NCM前驱体和LiOH·H2O研磨混合，高温烧结得到含硅电解质包覆的高镍三元正极材料。

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