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龙图腾网获悉广东省农业科学院作物研究所申请的专利一种TRV病毒诱导美人蕉内源基因沉默表达体系的建立方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120272523B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510765002.8，技术领域涉及：C12N15/83；该发明授权一种TRV病毒诱导美人蕉内源基因沉默表达体系的建立方法及应用是由余倩霞;林灿佳;田学义设计研发完成，并于2025-06-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种TRV病毒诱导美人蕉内源基因沉默表达体系的建立方法及应用在说明书摘要公布了：本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种TRV病毒诱导美人蕉内源基因沉默表达体系的建立方法及应用。所述方法包括：通过CiPDS特异性片段构建重组pTRV2‑PDS载体，利用农杆菌介导的病毒侵染体系，以本氏烟为过渡寄主制备病毒汁液，通过摩擦接种实现TRV病毒对美人蕉的有效侵染。本发明首次在美人蕉中建立VIGS技术体系，突破传统异源转化技术的局限性，解决了因缺乏高效基因功能验证工具导致的美人蕉花器官发育研究滞后问题。同时，通过优化温度与接种材料选择，显著提升沉默稳定性和表型可观测性。

本发明授权一种TRV病毒诱导美人蕉内源基因沉默表达体系的建立方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种TRV病毒诱导美人蕉内源基因沉默表达体系的建立方法，其特征在于，包括如下步骤： （1）从美人蕉中提取目标基因CiPDS的特异性片段，设计引物扩增CDS区段，并在引物5'端引入限制性酶切位点和同源重组序列； 所述引物序列为： TRV-PDS-Xbal-F：AGGTTACCGAATTCTATGGATATCATCGGGGCCAT TRV-PDS-Xbal-R：CCCCATGGAGGCCTTAAAATCTTTGCAGACAACCT； （2）将步骤（1）获得的基因片段通过同源重组连接至线性化的pTRV2载体，构建重组病毒载体pTRV2-CiPDS； （3）将重组病毒载体pTRV2-CiPDS转化农杆菌GV3101，与辅助载体TRV1农杆菌等比例混合后注射本氏烟叶片，培养6～12天后收集病毒汁液； （4）将病毒汁液摩擦接种至美人蕉叶片，在18℃条件下培养，诱导目标基因沉默； （5）通过表型观察和qRT-PCR验证基因沉默效率； 所述CiPDS基因的编码区序列为804bp，共编码268氨基酸； 所述CiPDS基因编码区全长核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。

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