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龙图腾网获悉广东良田农林科技有限公司申请的专利一种岗梅愈伤组织的诱导分化及其培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120304303B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510796092.7，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种岗梅愈伤组织的诱导分化及其培养方法是由周宏英;邢瑞林;陈香杏;侯丽萍;梁晓鹏;张华通;朱雪飞;何嘉豪设计研发完成，并于2025-06-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种岗梅愈伤组织的诱导分化及其培养方法在说明书摘要公布了：本发明属于植物组织培养技术领域，具体而言，涉及一种岗梅愈伤组织的诱导分化及其培养方法。本发明所述的岗梅愈伤组织的诱导分化方法，包括以下步骤：S1：将岗梅幼苗叶片经洗净、消毒后，切割，得到岗梅外植体；S2：将岗梅外植体接种到诱导培养基中培养，得到愈伤组织；S3：将愈伤组织接种于分化培养基中培养，得到岗梅不定芽；S4：将岗梅不定芽接种于增殖培养基中培养，得到岗梅丛芽；S5：将岗梅丛芽接种于生根培养基中培养，得到岗梅幼苗。本发明的方法有效提高了岗梅的繁殖效率和经济效益，可应用于岗梅的大规模、工厂化培养，促进岗梅资源的开发利用。

本发明授权一种岗梅愈伤组织的诱导分化及其培养方法在权利要求书中公布了：1.一种岗梅愈伤组织的诱导分化方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：将岗梅幼苗叶片经洗净、消毒后，切割，得到岗梅外植体； S2：将岗梅外植体接种到诱导培养基中，于25~30℃、光照强度2000~3000lux的条件下培养7~14天，得到愈伤组织； S3：将愈伤组织接种于分化培养基中，于25~30℃、光照强度2000~3000lux的条件下培养10~20天，得到岗梅不定芽； S4：将岗梅不定芽接种于增殖培养基中，于25~30℃、光照强度2000~3000lux的条件下培养15~25天，得到岗梅丛芽； S5：将岗梅丛芽接种于生根培养基中，于25~30℃、光照强度2000~3000lux的条件下培养15~25天，得到岗梅幼苗； 步骤S2中，所述诱导培养基组成为：0.01~0.03mgL诱导剂、1~3mgL6-BA、0.1~0.2mgLNAA、25~32gL蔗糖、4~8gL琼脂的MS培养基； 诱导剂是由小分子诱导剂与聚多巴胺复合而成； 步骤S3中，所述分化培养基组成为：0.03~0.1mgL桧木醇、0.2~0.5mgLN-乙基-L-谷氨酰胺、0.1~0.5mgL2,4-D、1~2mgL5-羟-IAA、10~20gL蔗糖、4~8gL琼脂的MS培养基； 小分子诱导剂选自二苯胺、2-甲基二苯胺、3-甲基二苯胺、4-甲氧基-4'-甲基二苯胺、3-甲氧基二苯胺、2,4,4'-三甲基二苯胺中的任一种； 所述诱导剂的制备方法包括以下步骤：将多巴胺溶解在pH值为8~9的碱性溶液中，得到浓度为2~8gL的多巴胺溶液，将所得多巴胺溶液置于40~60℃下搅拌反应12~24h，得到聚多巴胺溶液；在聚多巴胺溶液中加入交联剂和小分子诱导剂，30~40℃下搅拌1~3h，之后冷却至室温静置2~3h，得到诱导剂；所述聚多巴胺溶液、交联剂和小分子诱导剂按照体积质量比100mL：0.5~1g：1~3mL的量加入；所述交联剂选自过氧化二异丙苯或过氧化苯甲酰。

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