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龙图腾网获悉长春大学申请的专利一种含蒲公英提取物的功能性口服液及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120305303B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510811454.5，技术领域涉及：A61K9/10；该发明授权一种含蒲公英提取物的功能性口服液及其制备方法是由马井喜;张熙政;闫隆鑫;辛艺;时梓硕;刘涛设计研发完成，并于2025-06-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种含蒲公英提取物的功能性口服液及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及口服液领域，提供了一种含蒲公英提取物的功能性口服液及其制备方法，解决现有产品成分不稳定、口感苦涩的问题。该方法包括蒲公英提取物的酶解提取、超声辅助纯化、乙醇沉淀和冷冻干燥获得纯化多糖，并通过羧甲基壳聚糖改性海藻酸钠、果胶和乳清蛋白复配，结合碳酸钙纳米粒子制备WO型乳液，再经凝胶化、冷冻干燥形成微胶囊，最终加入口服液基质中制得口感良好、稳定性高的产品。所得微胶囊粒径为8~12μm，包封率≥90%，可有效掩蔽苦味，降低苦味值至8.0~11.0BU，储存稳定性达150~180天，具有较高的应用价值。

本发明授权一种含蒲公英提取物的功能性口服液及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种含蒲公英提取物的功能性口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： A、蒲公英提取物制备： A1、将蒲公英粉末与蒸馏水混合，加入由α-淀粉酶、果胶酶、纤维素酶和木瓜蛋白酶按1.0~1.5:2:2:1质量比配制的复合酶液进行酶解，酶解完成后升温至80~85℃灭活5~8分钟； A2、将灭活后的混合液超声处理后离心收集上清液； A3、将上清液减压浓缩后加入无水乙醇沉淀，收集沉淀物并冷冻干燥得到粗多糖； A4、将粗多糖通过阴离子交换柱和凝胶过滤柱纯化，得到纯化蒲公英提取物； B、微胶囊化处理： B1、将羧甲基壳聚糖改性海藻酸钠、果胶与蒲公英提取物混合，再与乳清蛋白按70~90:10~30质量比混合； B2、向混合溶液中添加碳酸钙纳米粒子，通过注射器挤入含乳化助剂的葵花籽油中，搅拌形成WO乳液； B3、向乳液中加入葵花籽油和乙酸混合物形成微胶囊，乙醇清洗后冷冻干燥； B4、将微胶囊分散于口服液基质中，制得功能性口服液； 所述步骤B1中羧甲基壳聚糖改性海藻酸钠的制备方法为：以重量份数计，海藻酸钠1.0份，羧甲基壳聚糖0.3~1.0份，去离子水80~120份；将海藻酸钠溶解于其中50~70份去离子水中，在60~80℃条件下搅拌30~60分钟至完全溶解；将羧甲基壳聚糖溶解于剩余去离子水中，调节pH值至5.5~6.5；降温至室温后将羧甲基壳聚糖溶液缓慢滴加到海藻酸钠溶液中，滴加时间为15~30分钟；滴加完成后继续搅拌60~120分钟使其充分络合，然后在4~8℃条件下静置熟化12~24小时，得到羧甲基壳聚糖改性海藻酸钠复合溶液。

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