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龙图腾网获悉吉林师范大学申请的专利马钱子药材中马钱子碱和士的宁的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120468353B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510970692.0，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权马钱子药材中马钱子碱和士的宁的测定方法是由赵磊;刘洋;蔡喜生;谢玉琢;于国强;冯海洋;吕强设计研发完成，并于2025-07-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本马钱子药材中马钱子碱和士的宁的测定方法在说明书摘要公布了：本发明属于测试或分析方法领域，具体涉及马钱子药材中马钱子碱和士的宁的测定方法，该方法采用酸水溶液超声处理的提取方法，然后采用磁性固相萃取材料进行净化，大大缩短了前处理时间，同时减少了环境污染；之后采用UPLC‑MS进行测定，测定时不使用色谱柱进行分离，直接进样，流动相：0.5%甲酸水溶液；流速：0.2mL•分钟–1；进样量：1μL；质谱离子源为电喷雾离子化源，正离子，多反应监测模式，毛细管电压3.5kV，离子源温度150℃，去溶剂温度500℃，该方法测定速度快，整个过程可在30‑40分钟完成，而且不使用色谱柱，可节省检测成本；此外，其使用少量试剂即可完成检测，绿色环保。

本发明授权马钱子药材中马钱子碱和士的宁的测定方法在权利要求书中公布了：1.马钱子药材中马钱子碱和士的宁的测定方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： 步骤1.制备对照提取物溶液； 步骤2.制备供试品提取液： 取供试品，置于锥形瓶中，加入0.5%甲酸水溶液，称重，超声处理，用0.5%甲酸水溶液补足失重，滤过，吸取续滤液，置量瓶中，用0.5%甲酸水溶液稀释至刻度； 步骤3.净化过程： 磁性萃取剂准备：称取磁性萃取剂颗粒，加入0.5%甲酸水溶液，制得萃取剂颗粒分散液，充分震荡萃取剂颗粒分散液，使萃取剂颗粒分散液保持均匀的悬浮状态； 平衡：移取萃取剂颗粒分散液于试管内，加0.5%甲酸水溶液，涡旋，将试管置于磁力架上，静置，使磁性萃取剂颗粒被完全吸附于试管内壁一侧；吸取并丢弃残液； 上样：移取步骤2的供试品提取液于试管内，涡旋，将试管置于磁力架上，静置，使磁性萃取剂颗粒被完全吸附于试管内壁一侧；吸取并弃去残液； 淋洗：移取甲醇于试管内，涡旋，将试管置于磁力架上，静置，使磁性萃取剂颗粒被完全吸附于试管内壁一侧；吸取并弃去残液； 洗脱：移取8%氨水溶液于试管内，涡旋，将试管置于磁力架上，静置，使磁性萃取剂颗粒被完全吸附于试管内壁一侧，收集洗脱液，减压浓缩至干，加0.5%甲酸水溶液稀释至1mL，作为供试品溶液； 步骤4.色谱-质谱条件： 不使用色谱柱，色谱柱部分用二通接头代替；流动相：0.5%甲酸水溶液；流速：0.2mL•分钟–1；进样量：1μL；质谱离子源为电喷雾离子化源，正离子，多反应监测模式，毛细管电压3.5kV，离子源温度150℃，去溶剂温度500℃。

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