黑龙江大学井立强获国家专利权
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龙图腾网获悉黑龙江大学申请的专利一种富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片的制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117839744B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410124530.0,技术领域涉及:B01J27/24;该发明授权一种富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片的制备方法和应用是由井立强;白林鹭;田博闻;李文森;颜旭东;焦宇明设计研发完成,并于2024-01-29向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片的制备方法和应用在说明书摘要公布了:一种富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片的制备方法和应用,它涉及一种光催化剂的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有硼掺杂氮化碳存在电子动力学缓慢、后续催化反应过程中对CO2吸附能力不足的问题。方法:一、制备g‑C3N4;二、制备硼掺杂氮化碳;三、酸化;四、制备羟基化富勒烯C60;五、复合。一种富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片用于催化CO2还原。本发明制备了富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片,利用羟基富勒烯C60所具有的富集电子和吸附活化CO2的作用,提高了硼掺杂氮化碳的电子转移效率和吸附CO2的能力,CO2还原CO产率可达到37.25μmolgh,是UBCN光催化活性的4.5倍。
本发明授权一种富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片的制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片的制备方法,其特征在于所述制备方法是按以下步骤完成的: 一、制备g-C3N4: 将尿素置于坩埚中,再将坩埚放入马弗炉中,升温煅烧一段时间,自然冷却至室温,得到反应产物Ⅰ;对反应产物Ⅰ进行清洗,烘干,得到g-C3N4; 二、制备硼掺杂氮化碳: 首先将硼氢化钠放入研钵中研磨,然后放入g-C3N4,混匀后再次研磨,得到混合粉体;将混合粉体放入瓷舟中,然后把瓷舟外部包裹锡纸,再放入管式炉中,向管式炉中通入氮气,在氮气气氛保护下,将管式炉升温煅烧,自然冷却至室温后,得到反应产物Ⅱ;对反应产物Ⅱ进行清洗,烘干,得到硼掺杂氮化碳; 三、酸化: 将硼掺杂氮化碳溶于硝酸溶液中,搅拌至分散均匀后,水浴恒温加热一段时间,冷却后离心,弃上清液,收集固体物质;对固体物质进行清洗,烘干,得到酸化后的硼掺杂氮化碳; 步骤三中所述的硝酸溶液的浓度为5molL; 步骤三中所述的硼掺杂氮化碳的质量与硝酸溶液的体积比为0.5g:50mL; 步骤三中所述的水浴恒温加热的温度为70℃~80℃,时间为2h~3h; 四、制备羟基化富勒烯C60: ①、将富勒烯C60加入到甲苯中,超声溶解,得到紫色溶液;在搅拌条件下,向紫色溶液中加入NaOH溶液、四丁基氢氧化铵和H2O2液体,搅拌反应一段时间,弃上层无色透明液体,收集下层棕色液体;向下层棕色液体中加入甲醇后离心,弃上清液,收集固体物质Ⅰ; 步骤四①中所述的富勒烯C60的质量与甲苯的体积比为0.05g:50mL; 步骤四①中所述的NaOH溶液的浓度为5molL~6molL; 步骤四①中甲苯、NaOH溶液、四丁基氢氧化铵和H2O2液体的体积比为50:2:1:5; ②、向收集的固体物质Ⅰ中加入去离子水后超声溶解,再加入甲醇离心,收集固体物质Ⅱ; ③、重复步骤四②2次~4次,得到深棕色固体,再烘干,得到羟基化富勒烯C60; 五、复合: 将羟基化富勒烯C60和酸化后的硼掺杂氮化碳分散到去离子水中,搅拌一段时间,再在水浴锅中加热至蒸干溶剂,得到的固体即为富勒烯衍生物改性的硼掺杂氮化碳纳米片; 步骤五中所述的羟基化富勒烯C60、酸化后的硼掺杂氮化碳和去离子水的质量体积比为0.0004g:0.05g:20mL~25mL。
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