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龙图腾网获悉山东滨农科技有限公司;天津科技大学申请的专利丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118324708B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410446715.3，技术领域涉及：C07D265/36；该发明授权丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成方法是由杨海岗;张弘杰;张晨曦;劳永亮;张雪松;吴国辉设计研发完成，并于2024-04-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及农药合成技术领域，公开了一种丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑34H‑酮的合成方法。所述方法包括：以间二氯苯为原料，经硝化、氟化、醚化和加氢还原关环得到6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑34H‑酮；其中，在所述氟化步骤中，仅有一个氯被氟化。本发明在合成丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑34H‑酮时仅氟化一个氯，可以降低反应温度，减少后续醚化时杂质的产生，从而提高产物选择性，并且获得较高的产率和原料转化率。

本发明授权丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-34H-酮的合成方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤： （1）硝化：将间二氯苯经硝化得到1,5-二氯-2,4-二硝基苯； （2）氟化：在第一有机溶剂存在下，将步骤（1）得到的1,5-二氯-2,4-二硝基苯与氟化试剂反应得到1-氯-5-氟-2,4-二硝基苯；其中，所述1,5-二氯-2,4-二硝基苯与氟化试剂的摩尔比为1:1.1-1:1.5；反应温度为50-70℃，反应时间为1-3h；其中，所述第一有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜中的至少一种；所述氟化试剂选自氟化钾、氟化锂和氟化钠中的至少一种； （3）醚化：在第二有机溶剂、第一催化剂和缚酸剂存在下，将步骤（2）得到的1-氯-5-氟-2,4-二硝基苯与羟基乙酸酯反应得到2-5-氟-2,4-二硝基苯氧基乙酸酯的浓缩液；其中，所述第二有机溶剂选自甲苯、二氯乙烷和二甲苯中的至少一种；其中，所述第一催化剂为碘化钾和碘化钠中的至少一种； （4）加氢还原关环：在第二催化剂存在下，向步骤（3）得到的2-5-氟-2,4-二硝基苯氧基乙酸酯的浓缩液中通入氢气进行加氢还原关环得到6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-34H-酮。

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