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龙图腾网获悉成都航空职业技术学院申请的专利一种可调控形貌的过渡金属磷化物Pt基复合催化剂的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119050379B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411151622.4，技术领域涉及：H01M4/88；该发明授权一种可调控形貌的过渡金属磷化物Pt基复合催化剂的合成方法是由谢菲;王青春;梁亚峰;王治安设计研发完成，并于2024-08-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种可调控形貌的过渡金属磷化物Pt基复合催化剂的合成方法在说明书摘要公布了：本发明属于电催化技术领域，具体涉及一种可调控形貌的过渡金属磷化物Pt基复合催化剂的合成方法，包括制备前驱体Fe‑DCD、制备Fe‑Co‑DCD前驱体、制备复合载体和制备复合催化剂。通过本发明方法可得到绣球花状、球状和片层状的PtFe2P‑CoP‑NDC复合催化剂。相比于现有颗粒状，本发明增大了比表面积和改善了孔隙结构，可加快甲醇氧化的反应动力学和反应进程。同时，通过调控形貌可有效增强PtNPs与载体材料之间的相互作用力，改善Pt基催化剂在甲醇氧化反应中的催化稳定性，且对Pt颗粒尺寸、分散度、表面状态、暴露晶面、活性位点数量和抗CO中毒能力的优化起着关键作用，从而提高了Pt基催化剂的催化活性。

本发明授权一种可调控形貌的过渡金属磷化物Pt基复合催化剂的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种可调控形貌的过渡金属磷化物Pt基复合催化剂的合成方法，其特征在于，它包括以下步骤： S1.制备前驱体Fe-DCD：硝酸铁和双氰胺溶于乙醇溶液，水浴加热保温至70～90℃，持续搅拌至乙醇完全蒸发，制得前驱体Fe-DCD； S2.制备Fe-Co-DCD前驱体：将步骤S1制备的前驱体Fe-DCD、表面活性剂和硝酸钴溶于甲醇，为溶液A；将二甲基咪唑的甲醇溶液缓慢加入到溶液A中并混合均匀，再转移至反应釜中110～130℃反应10～14h，生成Fe-Co-DCD前驱体；其中，所述的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠； S3.制备复合载体：Fe-Co-DCD前驱体和三苯基膦混合研磨均匀后，在氮气气氛下580～620℃煅烧1.5～2.5h，再在780～820℃温度下煅烧1.5～2.5h，制得Fe2P-CoP-NDC复合载体； S4.制备复合催化剂：将步骤S3得到的Fe2P-CoP-NDC复合载体进行酸刻，酸刻后负载Pt纳米颗粒，制得PtFe2P-CoP-NDC复合催化剂，制得的PtFe2P-CoP-NDC复合催化剂形貌 片层状； 其中，所述负载Pt纳米颗粒的具体操作步骤为： S41.将Fe2P-CoP-NDC复合载体分散在去离子水中，超声分散均匀，记为溶液B，溶液B中所述Fe2P-CoP-NDC复合载体的浓度为0.8～1.2mgml；将柠檬酸三钠和48.803mMH2PtCl6-EG溶解于去离子水，记为溶液C，溶液C中柠檬酸三钠的浓度为4～6mgml，H2PtCl6-EG和去离子水的体积比为1:8～12；将NaBH4溶解在去离子水中，记为溶液D，溶液D中NaBH4的浓度为0.3～0.7mgml； S42.在400～700rmin的转速搅拌下，将溶液C缓慢加入到溶液B中，混合均匀后，逐滴滴加溶液D，所述溶液B、溶液C和溶液D的体积比为3～5:1:1.2～2，并在室温下继续搅拌22～26h，反应结束后进行抽滤，并用无水乙醇和去离子水洗涤后，在55～65℃的温度下干燥10～14h，制得过渡金属磷化物Pt基复合催化剂。

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