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龙图腾网获悉西南石油大学申请的专利一种改性纳米氧化锌封堵剂及油基钻井液获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119119977B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411240992.5，技术领域涉及：C09K8/03；该发明授权一种改性纳米氧化锌封堵剂及油基钻井液是由黄丹超;李欣;陈世林;晏玮;罗仕林;王建威;毛禹清;唐涛;廖茂芪;张健设计研发完成，并于2024-09-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种改性纳米氧化锌封堵剂及油基钻井液在说明书摘要公布了：本发明公开了一种改性纳米氧化锌封堵剂及油基钻井液，属于油气田钻井技术领域，所述改性纳米氧化锌封堵剂为以20‑40nm级的纳米氧化锌、含氨基的硅烷偶联剂、多羧基类化合物、含烯键的伯醇类化合物、含苯环的烯烃类化合物、引发剂和交联剂为原料制备得到的纳米级材料。本发明的改性纳米氧化锌的粒径分布在60‑320nm之间，能够有效封堵泥页岩地层中的纳米级裂缝，稳定井壁，防止井塌事故发生。且本发明所使用的油基钻井液在泥页岩地层条件下的流变性、稳定性以及封堵性等方面性能良好。

本发明授权一种改性纳米氧化锌封堵剂及油基钻井液在权利要求书中公布了：1.一种改性纳米氧化锌封堵剂，其特征在于：所述改性纳米氧化锌封堵剂为以20-40nm级的纳米氧化锌、含氨基的硅烷偶联剂、多羧基类化合物、含烯键的伯醇类化合物、含苯环的烯烃类化合物、引发剂和交联剂为原料并通过以下方法制备得到的纳米级材料； 所述硅烷偶联剂为N-（2-氨乙基）-3-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β氨乙基-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种； 所述多羧基类化合物为辛二酸、环己烷-1，2，4，5-四甲酸、3，3-二甲基戊二酸中的一种； 所述的含烯键的伯醇类化合物为5-己烯-1-醇、7-辛烯-1-醇、9-十烯-1-醇中的一种； 所述含苯环的烯烃类化合物为对-1-丁烯基甲苯、4-烯丙基苯甲醚、4-（3-甲基苯基）-丁烯中的一种 所述方法的具体步骤如下： S1、将纳米氧化锌在60-70℃下干燥10-12h，称取干燥后的纳米氧化锌10-12g于圆底烧瓶中，向瓶中加入200mL乙醇和200mL水，超声分散40-50min后，加入0.3-0.36g硅烷偶联剂，冷凝回流反应4-5小时后，在10000rmin高速离心机下离心10min得到沉淀物，用乙醇洗涤，反复3-5次，真空干燥20-24h得到硅烷偶联剂改性的纳米氧化锌； S2、将0.1-0.15moL步骤S1中硅烷偶联剂改性的纳米氧化锌与50mL丙酮溶剂加入圆底烧瓶中，超声分散20-30min，放入磁力加热搅拌器中，待升温至70℃后，加入0.1-0.15moL多羧基类化合物和引发剂偶氮二异丁腈，搅拌反应2-3h后将其在10000rmin的转速下离心5min得到沉淀物，使用丙酮浸泡沉淀物16-20h之后，用乙醇洗涤5次，最后干燥20-24h，得到含酰胺基并且末端官能团为羧基的改性纳米氧化锌； S3、将0.1-0.2moL步骤S2中得到的含酰胺基并且末端官能团为羧基的改性纳米氧化锌用去离子水分散20-30min，加入0.2-0.3moL含烯键的伯醇类化合物和催化剂离子液体[BSO3HMIm]HSO4于三口烧瓶中，在100-110℃条件下搅拌4-5h后，将产物分离，真空干燥2-4h，用饱和氯化钠溶液和饱和碳酸钠溶液洗涤后，用无水硫酸镁干燥3-4h，得到含烯键和酯基官能团的改性纳米氧化锌；所述[BSO3HMIm]HSO4为1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐； S4、将0.15-0.2moL步骤S3中得到的含烯键和酯基官能团的改性纳米氧化锌与50mL丙酮溶剂加入圆底烧瓶中，超声分散20-30min，升温至70-80℃后，加入0.3-0.4moL含苯环的烯烃类化合物、引发剂偶氮二异丁腈和0.02moL交联剂二乙烯基苯，搅拌反应3-4h后，将其在10000rmin转速下离心5min，用丙酮浸泡沉淀物16-20h之后，用乙醇洗涤3-5次后，在烘干箱中干燥，干燥后得到改性纳米氧化锌封堵剂，将烘干的改性纳米氧化锌封堵剂研磨后密封保存。

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