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龙图腾网获悉复旦大学申请的专利一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119112828B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411381338.6，技术领域涉及：A61K9/50；该发明授权一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用是由孙涛;李智萌设计研发完成，并于2024-09-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用，本发明通过合成羧甲基α‑环糊精，构建轮烷，制备交联聚乙烯亚胺包封的轮烷复合物，最后使用巨噬细胞负载，得到在体捕获剂O‑TCP@M。本发明利用与敌草快分子结构高度匹配的羧甲基α‑环糊精，实现了对毒素分子的精确识别和结合，并通过带正电的TK‑PEI树状分子进行包裹，增强了结构的稳定性和ROS响应性。本发明实现了在体精准捕获和炎症调控效果，不仅针对中毒症状进行缓解，而且通过精确捕获和中和毒素，保护肾脏功能，减少组织损伤。

本发明授权一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种敌草快分子的在体捕获剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： （1）合成羧甲基α-环糊精CCD：在搅拌状态下将α-环糊精加入至氢氧化钠水溶液中，得到溶液A；将氯乙酸溶于水，得到氯乙酸溶液；将溶液A加热至60℃，控制速率向溶液A中滴加氯乙酸溶液，滴加完毕后继续在60℃下反应3小时；恢复至室温后盐酸中和，使得pH为7，MW1K透析袋纯水中透析24h，冻干得到羧甲基α-环糊精CCD； （2）轮烷的构建：将CCD和链状聚乙二醇5K直接分散于蒸馏水中，室温下涡旋混合并超声处理后，加热至60℃保温；离心超滤处理得到轮烷悬浮液CCD@PEG； （3）交联聚乙烯亚胺包封的轮烷复合物（TC@PEG）的制备：将聚乙烯亚胺与活性氧响应性的磺酸-NHS-TK-磺酸-NHS交联反应，所述聚乙烯亚胺分子量为1200，透析纯化后得到TK-PEI；将TK-PEI加入步骤（2）获得的轮烷悬浮液CCD@PEG中，在25℃下搅拌，经快速离心超滤处理，获得交联聚乙烯亚胺包封的轮烷复合物TC@PEG； （4）巨噬细胞负载捕获剂：细胞培养皿中培养小鼠巨噬细胞Raw264.7细胞株，密度为每皿100万个；去除细胞培养基，并用无血清培养基洗涤细胞，向细胞中引入TC@PEG，孵育2h后，用PBS缓冲液洗涤，得到TP@M中间态；紧接着加入衣康酸辛酯，DMSO辅助溶解，孵育0.5h，用PBS缓冲液洗涤，得到最终的在体捕获剂O-TCP@M。

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