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龙图腾网获悉西北工业大学申请的专利光响应Cu@Fe异质MOF储能材料的制备方法、光响应Cu@Fe异质MOF储能材料及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119613753B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411807259.7，技术领域涉及：C08G83/00；该发明授权光响应Cu@Fe异质MOF储能材料的制备方法、光响应Cu@Fe异质MOF储能材料及其应用是由王子阳;袁艺轩;原孟磊设计研发完成，并于2024-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本光响应Cu@Fe异质MOF储能材料的制备方法、光响应Cu@Fe异质MOF储能材料及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及MOF储能技术领域，尤其涉及光响应Cu@Fe异质MOF储能材料的制备方法、光响应Cu@Fe异质MOF储能材料及其应用，包括以下步骤:1制备内核铜基MOF，2制备核壳结构Cu@Fe‑MOF，3表面等离子体处理，得到所述光响应Cu@Fe异质MOF储能材料，采用HKUST‑1作为内核，利用其丰富的d轨道电子和强π‑d轨道相互作用，构建了高效的电子传输通道。其次，选用MIL‑101Fe作为外壳，并通过引入2,2'‑联吡啶‑5,5'‑二羧酸作为光敏配体，实现了对光响应性能的显著增强。

本发明授权光响应Cu@Fe异质MOF储能材料的制备方法、光响应Cu@Fe异质MOF储能材料及其应用在权利要求书中公布了：1.光响应Cu@Fe异质MOF储能材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 1制备内核铜基MOF: 首先,在500mL圆底烧瓶中加入200-250重量份N,N-二甲基甲酰胺; 其次,加入30-40重量份硝酸铜三水合物,在20-25℃下搅拌至完全溶解; 然后,缓慢加入15-20重量份1,3,5-苯三羧酸,继续搅拌30-60分钟，得到N,N-二甲基甲酰胺、硝酸铜三水合物和1,3,5-苯三羧酸的混合物; 再次,将所述混合物转移至聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,密封; 接着,将所述反应釜置于120-140℃烘箱中,保持24-48小时; 之后,自然冷却至室温,抽滤,用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇各洗涤3次; 最后,将所得产物在80-100℃真空干燥12-24小时,得到内核铜基MOF; 2制备核壳结构Cu@Fe-MOF: 首先,将步骤1得到的内核铜基MOF分散在180-220重量份N,N-二甲基甲酰胺中,超声处理30-60分钟; 其次,将25-35重量份氯化铁六水合物溶于50-70重量份N,N-二甲基甲酰胺中，得到氯化铁六水合物的N,N-二甲基甲酰胺溶液; 然后,将8-12重量份对苯二羧酸和2-4重量份2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸溶于剩余的N,N-二甲基甲酰胺中; 再次,将所述氯化铁六水合物的N,N-二甲基甲酰胺溶液缓慢滴加到所述内核铜基MOF悬浮液中,搅拌30-60分钟; 接着,缓慢加入所述对苯二羧酸和2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸的混合溶液,在室温下搅拌2-4小时; 之后,将所得混合物转移至聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,密封; 继而,将所述反应釜置于150-180℃烘箱中,保持48-72小时; 随后,自然冷却至室温,抽滤,用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇各洗涤3次; 最后,将所得产物在100-120℃真空干燥24-48小时,得到核壳结构Cu@Fe-MOF; 3表面等离子体处理: 首先,将步骤2得到的核壳结构Cu@Fe-MOF置于等离子体处理腔室中; 其次,抽真空至1-5Pa; 然后,通入氧气,控制压力在10-50Pa; 再次,设置射频功率为50-100W,处理时间为5-15分钟; 最后,关闭电源,排气至常压,取出样品,得到所述光响应Cu@Fe异质MOF储能材料。

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