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龙图腾网获悉广东工业大学;化学与精细化工广东省实验室揭阳分中心申请的专利一种微孔碳球限域钴/氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120037938B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510189308.3，技术领域涉及：B01J23/89；该发明授权一种微孔碳球限域钴/氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料及其制备方法和应用是由杨旭;梁雄新;黄梓东;方岩雄设计研发完成，并于2025-02-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微孔碳球限域钴/氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种微孔碳球限域钴氧化钴核‑贵金属壳纳米复合材料及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。本发明以非贵金属钴和钴氧化物为酸性活性位点，贵金属为氢气解离活性位点，利用置换反应将贵金属在钴氧化钴核表面沉积形成贵金属壳，一方面能够充分发挥贵金属的催化作用，另一方采用非贵金属钴代替部分贵金属，显著降低了催化剂的成本，并且形成的钴氧化钴核‑贵金属壳限域在微孔碳球中，通过微孔碳球限域，增加了催化剂的稳定性，减少了钴和贵金属的流失，最终得到了具有优异催化氢解活性、选择性和稳定性的用于生物质平台分子氢解升级的微孔碳球限域钴氧化钴核‑贵金属壳纳米复合材料。

本发明授权一种微孔碳球限域钴/氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种微孔碳球限域钴氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述微孔碳球限域钴氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料，由微孔碳球、Co、CoO和贵金属组成；Co被贵金属部分包覆，未被包覆的Co形成CoO，Co、CoO和贵金属形成CoCoO核-贵金属壳，CoCoO核-贵金属壳限域在微孔碳球中；复合材料中贵金属的含量为8wt.％，Co的含量为8wt.％，微孔碳球的孔径为1.2nm，Co的粒径为9nm，贵金属的包覆率为60-65％；所述贵金属为Ag或Pt； 所述微孔碳球限域钴氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料的制备方法为： 1称取1.04g六水合硝酸钴、1.04g均苯三甲酸溶于60mL乙醇中搅拌60min，得到溶液A；将所得溶液A置于水热釜中，150℃下水热合成12h，降温至室温，分离产物并用乙醇清洗4次，80℃干燥后得到Co-MOF前驱体材料； 2将步骤1所得Co-MOF前驱体材料置于管式炉中，在氩气气氛中，以5℃min的升温速率加热至650℃保温2h，得到Co含量为80wt.％的Co@MC纳米颗粒； 3将0.2g步骤2所得Co@MC纳米颗粒置于烧杯中，加入10mL浓度为4molL的硝酸溶液，在55℃下搅拌2h，搅拌结束后依次用水和乙醇分别清洗3次，真空60℃干燥后，得到中间产物；将所得中间产物置于管式炉中，在5％H2Ar混合气中，以5℃min的升温速率升温至500℃保温2h，自然冷却，得到Co含量为16wt.％的Co@MCS； 4将0.1g步骤3所得Co@MCS和10mL乙醇置于密闭反应釜中，通入氢气，在1.0MPa氢气、120℃反应条件下预还原5h，然后向密闭反应釜中通入氮气将釜内的氢气气氛改为氮气，加入浓度为1g100mL的贵金属前驱体水溶液并使用循环式真空泵保持釜内-0.1MPa压力，然后在10℃下搅拌置换48h，搅拌结束后用乙醇清洗1次，真空50℃干燥，得到Co含量为8wt.％、贵金属含量为8wt.％的微孔碳球限域钴氧化钴核-贵金属壳纳米复合材料；所述贵金属前驱体水溶液为氯铂酸水溶液或硝酸银水溶液；所述贵金属前驱体水溶液的用量为1.57~2.71mL。

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