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龙图腾网获悉内蒙古工业大学申请的专利一种利用碳化钙原位制备2-甲基喹唑啉酮类化合物的方法及其产物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120365218B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510855710.0，技术领域涉及：C07D239/90；该发明授权一种利用碳化钙原位制备2-甲基喹唑啉酮类化合物的方法及其产物是由李曙懿;韩利民;竺宁设计研发完成，并于2025-06-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用碳化钙原位制备2-甲基喹唑啉酮类化合物的方法及其产物在说明书摘要公布了：本发明涉及医药、农药与功能材料领域，具体涉及一种利用碳化钙原位制备2‑甲基喹唑啉酮类化合物的方法及其产物。本发明以邻氨基苯甲酰胺类化合物、2‑氨基噻吩甲酰胺类化合物、邻氨基苯腈类化合物或2‑氨基噻吩腈类化合物为反应底物，反应底物与碳化钙在无机金属硫化物和碱的调控下，合成了2‑甲基2,3‑二氢喹唑啉酮及其衍生物；2‑甲基2,3‑二氢喹唑啉酮及其衍生物进一步加入氧化剂合成了2‑甲基喹唑啉酮及其衍生物。为2‑甲基2,3‑二氢喹唑啉酮和2‑甲基喹唑啉酮及它们的衍生物提供了一种新的合成路径。本发明首次利用廉价易得的碳化钙为原料，使用廉价试剂在较温和的条件下实现了两种目标化合物的高效选择性制备。

本发明授权一种利用碳化钙原位制备2-甲基喹唑啉酮类化合物的方法及其产物在权利要求书中公布了：1.一种利用碳化钙原位制备2-甲基喹唑啉酮类化合物的方法，包括： （1）将反应底物、水、强碱和有机溶剂混合，加入无机金属硫化物和碳化钙，在密闭搅拌条件下进行反应；反应结束后收集有机相； （2-1）有机相经纯化得到所述2-甲基2,3-二氢喹唑啉酮；或者， （2-2）向有机相加入氧化剂，在搅拌条件下进行氧化反应，反应结束后除去溶剂，纯化，得到所述2-甲基喹唑啉酮； 所述反应底物选自反应底物1和反应底物2中的一种； 所述反应底物1选自邻氨基苯甲酰胺和2-氨基噻吩甲酰胺中的一种； 所述反应底物2选自邻氨基苯腈和2-氨基噻吩腈中的一种； 所述2-甲基2,3-二氢喹唑啉酮的结构式如式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示： 式（Ⅰ）、（Ⅱ）； 所述2-甲基喹唑啉酮的结构式如式（Ⅲ）或式（Ⅳ）所示： （Ⅲ）（Ⅳ）； 所述邻氨基苯甲酰胺的结构式如式（Ⅴ）所示： （Ⅴ）； 所述2-氨基噻吩甲酰胺的结构式如式（Ⅵ）所示： （Ⅵ）； 所述邻氨基苯腈的结构式如式（Ⅶ）所示： （Ⅶ）； 所述2-氨基噻吩腈的结构式如式（Ⅷ）所示： （Ⅷ）； 式（Ⅰ）、式（Ⅱ）、式（Ⅲ）、式（Ⅳ）、式（Ⅴ）、式（Ⅵ）、式（Ⅶ）、式（Ⅷ）中的R1独立地选自H、F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、NO2、CN、C1-15烃基、C1-8烃氧基中的一种或两种； 式（Ⅰ）、式（Ⅱ）、式（Ⅲ）、式（Ⅳ）、式（Ⅴ）、式（Ⅵ）中的R2独立地选自H、NH2、F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、C6-14芳香烃基、C1-8脂肪烃基中的一种； 式（Ⅰ）、式（Ⅱ）、式（Ⅴ）、式（Ⅵ）、式（Ⅶ）、式（Ⅷ）中的R3独立地选自H、NH2、F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、C1-8脂肪烃基中的一种。

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