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龙图腾网获悉五源本草(山东)健康科技有限公司;金诃藏药股份有限公司申请的专利一种解毒胶囊特征图谱的构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120490356B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510969122.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种解毒胶囊特征图谱的构建方法是由周鹏超;陈海莲;孙雪梅;罗明英设计研发完成，并于2025-07-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种解毒胶囊特征图谱的构建方法在说明书摘要公布了：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种解毒胶囊特征图谱的构建方法。本发明对现有的解毒胶囊质量标准进行了相应提高，实现了对诃子酸、紫丁香苷、山奈酚‑30‑芸香糖苷、β‑细辛醚、细辛醛中的同时检测，此外，对制剂中的诃子酸、紫丁香苷、山奈酚‑30‑芸香糖苷、β‑细辛醚、细辛醛等成分进行了控制，进一步确保了产品质量安全、均一、稳定、质量可控。

本发明授权一种解毒胶囊特征图谱的构建方法在权利要求书中公布了：1.一种解毒胶囊特征图谱的构建方法，其特征在于，该方法能够同时检测诃子酸、紫丁香苷、山奈酚-30-芸香糖苷、β-细辛醚、细辛醛；包含如下步骤： 步骤一：供试品溶液制备 取解毒胶囊复方中药内容物5g，加入石油醚，超声处理后，弃滤液得到残渣；向得到的残渣中加入正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水混合分层后的等体积混合的上下相溶液溶解残渣，注入高速逆流色谱仪，转速1000rmin，流速2.5mLmin，检测波长240nm，收集100min-200min的流出液，低温减压干燥，得到粗提物；向粗提物中加入体积比1:1的乙腈-水溶液溶解，经C18色谱柱制备，流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液，梯度洗脱程序为40:60→70:30，0-40min，流速2.0mLmin，检测波长240nm，收集15min-25min流出液，合并流出液后低温减压干燥得干燥物；向干燥物中加入5mL甲醇溶解，经C18固相萃取柱净化，依次以5mL20%甲醇水溶液淋洗、5mL80%甲醇水溶液洗脱，洗脱液氮吹至干，残渣以含0.1%甲酸的甲醇溶液复溶，过0.22μm有机滤膜，即得供试品溶液； 步骤二：对照品溶液制备 取诃子酸对照品、紫丁香苷对照品、山奈酚-30-芸香糖苷对照品、β-细辛醚对照品、细辛醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含120μg的溶液，摇匀，作为对照品参照物溶液； 步骤三：按照下述高效液相色谱条件进行检测 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积比为6:3:1的乙腈-甲醇-四氢呋喃为流动相A，以pH=4.0的10mM磷酸二氢钾-5mM醋酸铵缓冲液为流动相B，进行梯度洗脱；流速为每分钟1ml；柱温为30℃；以二极管阵列检测器进行检测，检测波长为240nm，理论板数按诃子酸峰计算不低于5000； 梯度洗脱程序如下： 0~15min，A相∶B相的体积比由2∶98变为12.5∶87.5； 15~40min，A相∶B相的体积比由12.5∶87.5变为35∶65； 40~70min，A相∶B相的体积比由35∶65变为59∶41； 70~93min，A相∶B相的体积比由59∶41变为80∶20； 93~95min，A相∶B相的体积比由80∶20变为2∶98； 95~105min，A相∶B相的体积比为2∶98； 步骤四：生成对照特征图谱。

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