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贵州健安德科技有限公司毛建霏获国家专利权

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龙图腾网获悉贵州健安德科技有限公司申请的专利一种利用HPLC检测土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-吗啉酮的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115825264B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211411231.2,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种利用HPLC检测土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-吗啉酮的方法是由毛建霏;赵显莉;黄永会设计研发完成,并于2022-11-11向国家知识产权局提交的专利申请。

一种利用HPLC检测土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-吗啉酮的方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种利用HPLC检测土壤和水中4‑4‑硝基苯基‑3‑吗啉酮的方法,该方法采用岛津LC2030C3DPlus高效液相色谱仪,以Shim‑packGISTC18,250×4.6mm,5μm色谱柱和PDA检测器对4‑4‑硝基苯基‑3‑吗啉酮进行定性定量分析,该方法4‑4‑硝基苯基‑3‑吗啉酮在8.4min出峰,峰分离度好,无干扰,专属性强,检出限和定量限分别为6.42μgL、17.60μgL,灵敏度高。该方法具有操作简便、快速、重复性好、准确度高、回收率高等特点。

本发明授权一种利用HPLC检测土壤和水中4-(4-硝基苯基)-3-吗啉酮的方法在权利要求书中公布了:1.一种利用HPLC检测土壤和水中4-4-硝基苯基-3-吗啉酮的方法,其特征在于,所述方法步骤如下: S1:土壤样品溶液的制备:采集待测土壤样品,依次进行干燥、研磨、过筛;称取10g处理好的土壤样品于250mL锥形瓶中,加入49.0mL乙腈和1.0mL甲酸至锥形瓶中,超声处理10~20min,静置后取上清液用0.22μm滤膜过滤,滤液即为待测土壤样品溶液; S2:水体样品溶液的制备:吸取10mL待测水体样品于比色管中,加入足量NaCl,再加入10mL乙腈提取,用力振荡,待乙腈分层后,取出上清液,加入适量Na2SO4除去多余水分,静置后取上清液用0.22μm滤膜过滤,滤液即为待测水体样品溶液; S3:标准溶液的制备:精密称取0.10016g4-4-硝基苯基-3-吗啉酮标样于100mL容量瓶中,用乙腈溶解并定容刻度,摇匀,配制成4-4-硝基苯基-3-吗啉酮浓度为1000.10mgL标准储备液;吸取适量标准储备液,用乙腈稀释配制成浓度不同的标准工作溶液即得; S4:绘制标准曲线:取适量步骤S3中的标准储备液,用乙腈稀释成系列浓度为10.0μgL、20.0μgL、40.0μgL、60.0μgL、80.0μgL、100.0μgL、200.0μgL、400.0μgL的标准工作溶液进行HPLC测定,以系列标准工作溶液的浓度为横坐标,4-4-硝基苯基-3-吗啉酮的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,求回归方程和相关系数; S5:测定:吸取上述土壤样品溶液、水体样品溶液、标准工作溶液注入高效液相色谱仪中进行测定,根据外标法计算样品中4-4-硝基苯基-3-吗啉酮的含量; 所述HPLC的仪器操作条件为: 色谱柱:Shim-packGISTC18,250×4.6mm,5μm; 进样量:20~40μL; 流速:0.5~1.5mLmin; 流动相:以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水为流动相B,所述流动相A和流动相B的体积比为30:70; 柱温:35~45℃; 检测波长:290~300nm。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人贵州健安德科技有限公司,其通讯地址为:550014 贵州省贵阳市贵阳国家高新技术产业开发区沙文科技园区白金大道3491号14号楼;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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