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龙图腾网获悉贵州健安德科技有限公司申请的专利一种利用超高液相色谱法检测水和藻培养基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115963204B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211740388.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种利用超高液相色谱法检测水和藻培养基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法是由毛建霏;杨迪;安孝思设计研发完成，并于2022-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用超高液相色谱法检测水和藻培养基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种利用超高液相色谱法检测水和藻培养基中2‑氨基‑3,4‑二氟苯甲醛的方法，本方法采用AgilentInfinityIIPrime1260超高液相色谱仪和VWD检测器，以Shim‑packGISTC18，250mm×4.6mm，5μm色谱柱，并以0.1％磷酸水溶液和乙腈为流动相对2‑氨基‑3,4‑二氟苯甲醛进行检测。本发明2‑氨基‑3,4‑二氟苯甲醛在0.500mgL～10.0mgL范围内线性关系良好，线性方程为y＝90.74x+1.16，线性相关系数R2＝0.9998；2‑氨基‑3,4‑二氟苯甲醛在试验水中的LOD为0.0108mgL，LOQ为0.0359mgL；在藻培养基中的LOD为0.0100mgL，LOQ为0.0334mgL，能满足微量样品浓度的检测；本发明的检测方法具有专属性强，准确性高，出峰时间短，重现性好、操作简单等特点。

本发明授权一种利用超高液相色谱法检测水和藻培养基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用超高液相色谱法检测水和藻培养基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法，其特征在于，包括如下步骤： 1标准曲线的绘制：精密称取0.05015g2-氨基-3,4-二氟苯甲醛标准品于50mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀配制成浓度为1000mgL的2-氨基-3,4-二氟苯甲醛标准储备液，取适量标准储备液，用乙腈稀释成浓度为0.500～10.0mgL的系列标准工作溶液，以溶剂为空白对照，按超高液相色谱条件测定峰面积，绘制标准曲线，得到线性回归方程； 2供试品溶液的配制：分别精密称取1.30371g2-氨基-3,4-二氟苯甲醛试样于25mL容量瓶中，用乙腈溶解并定容至刻度，摇匀，配制得到浓度为52003mgL的2-氨基-3,4-二氟苯甲醛试样储备液；分别吸取适量试样储备液于两个100mL的容量瓶中，分别用试验水和藻培养基稀释，即得待测供试品溶液，待超高液相色谱测定； 3供试品的测定：设置超高液相色谱的仪器操作条件，待仪器稳定后，将供试品溶液进行超高液相色谱测定，根据线性回归方程计算供试品溶液中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的含量； 所述步骤1中，所述系列标准工作溶液的浓度分别为0.500mgL、1.00mgL、2.00mgL、4.00mgL、8.00mgL、10.0mgL； 所述超高液相色谱采用AgilentInfinityIIPrime1260色谱仪，所述超高液相色谱的仪器操作条件为：色谱柱：Shim-packGISTC18，250mm×4.6mm，5μm；进样体积：2.0～8.0μL；流速：0.4～0.80mLmin；检测波长：218～223nm；流动相：A为0.1％磷酸水溶液，B为乙腈；柱温：32～38℃； 所述流动相A和B的体积比为30:70。

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