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龙图腾网获悉西岭(镇江)医疗科技有限公司申请的专利一种双组分骨诱导胶原蛋白膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116549732B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310580994.8，技术领域涉及：A61L27/24；该发明授权一种双组分骨诱导胶原蛋白膜及其制备方法是由许力心;孙慧;尹曼琦;蔡飞翔;张文浩;顾盈设计研发完成，并于2023-05-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双组分骨诱导胶原蛋白膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种双组分骨诱导胶原蛋白膜及其制备方法，该胶原蛋白膜为猪或牛的皮肤或肌腱组织提取的胶原蛋白与骨形态发生蛋白‑2共混交联后注入预制的模具冻干而成，具体制备方法是将动物组织切成薄片进行酶解、过滤、析出获得胶原蛋白，然后将其复溶，分批加入EDC交联剂和NHS交联剂，再与骨形态发生蛋白‑2共混，最后注模冻干后辐照灭菌，获得骨形态发生蛋白+胶原双组分结构膜，该胶原蛋白膜不仅空间维持能力优异，而且能够控制BMP加入量和产品降解时间，具有良好的医疗及实用价值。

本发明授权一种双组分骨诱导胶原蛋白膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种双组份骨诱导胶原蛋白膜的制备方法，其特征在于：该胶原蛋白膜为猪或牛的皮肤或肌腱组织提取的胶原蛋白与骨形态发生蛋白-2共混交联后注入预制的模具冻干而成；其制备方法具体包括如下步骤： 1）切片：将猪或牛的皮肤或肌腱组织清洗后切成1～3mm厚度的薄片，获得动物组织薄片； 2）酶解：将获得的动物组织薄片置入乙酸或盐酸溶液中，加入蛋白酶进行酶解，获得粗蛋白溶液； 3）过滤：将粗蛋白溶液中的颗粒物滤除，获得蛋白溶液； 4）析出：往蛋白溶液中加入氢氧化钠溶液，进行蛋白析出，获得胶原蛋白； 5）复溶：将获得的胶原蛋白溶于乙酸中，获得胶原蛋白溶液； 6）交联：搅拌条件下，将EDC交联剂和NHS交联剂分批加入胶原蛋白溶液，得到胶原蛋白-EDC中间体；交联过程如下： 6-1）交联剂准备：分别取EDC交联剂和NHS交联剂，其二者的质量比为1:1；将EDC交联剂等分成6份，将NHS交联剂等分成3份，备用； 6-2）第一重激活：将胶原蛋白溶液加入搅拌机，调节其pH为6.0，控制搅拌转速400rpm搅拌10min，然后边搅拌边依次加入3份EDC交联剂，并且每份EDC交联剂加入后均以400rpm搅拌10min后再加入另一份，将胶原蛋白上的羧酸能团与EDC进行酰胺键结合，获得胶原蛋白-EDC中间体Ⅰ； 6-3）第一重保护：调节胶原蛋白-EDC中间体Ⅰ的pH为7.2，将搅拌转速控制为300rpm，边搅拌边依次加入2份NHS交联剂，第一份NHS交联剂加入搅拌10min后再加入另一份，保护胶原蛋白-EDC中间体Ⅰ的稳定，获得胶原蛋白-EDCNHS中间体Ⅱ； 6-4）第二重激活：调节胶原蛋白-EDC中间体Ⅱ的pH为6.5，保持搅拌转速为300rpm，加入剩余的3份EDC交联剂，每份EDC交联剂加入后均以300rpm搅拌20min后再加入另一份，将胶原蛋白上的未反应的羧酸能团激活，获得胶原蛋白-EDC中间体Ⅲ； 6-5）第二重保护：调节胶原蛋白-EDC中间体Ⅰ的pH为7.0，将搅拌转速控制为200rpm，将剩余的1份NHS交联剂加入，并继续搅拌20min，获得胶原蛋白-EDC中间体Ⅳ，以备与骨形态发生蛋白-2共混； 7）共混：将骨形态发生蛋白-2缓慢加入胶原蛋白-EDC中间体Ⅳ中，搅拌共混，获得骨形态发生蛋白胶原蛋白共混溶液；骨形态发生蛋白-2与胶原蛋白-EDC中间体Ⅳ料液比为1～2:2.8～6.8；共混转速为200rpm～600rpm，搅拌时间为3～5h； 8）注模：将得到的骨形态发生蛋白胶原蛋白共混溶液注入预先制好的模具中； 9）冻干：将注模后的骨形态发生蛋白胶原蛋白共混溶液连同模具一起送入冻干机进行冻干成型，形成胶原蛋白膜； 10）灭菌：将冻干成型的胶原蛋白膜进行辐照灭菌，获得胶原蛋白膜成品。

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