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龙图腾网获悉合肥工业大学智能制造技术研究院;国家食品安全风险评估中心申请的专利一种基于分子印迹调节Co@MOF-MIP酶活开关的氨基甲酸乙酯三模态检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118190892B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410427275.7，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种基于分子印迹调节Co@MOF-MIP酶活开关的氨基甲酸乙酯三模态检测方法是由沈益忠;吴国建;骆鹏杰;吴永宁设计研发完成，并于2024-04-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于分子印迹调节Co@MOF-MIP酶活开关的氨基甲酸乙酯三模态检测方法在说明书摘要公布了：一种基于分子印迹调节Co@MOF‑MIP酶活开关的氨基甲酸乙酯三模态检测方法，包括下列步骤：步骤1：测定氨基甲酸乙酯的混合反应溶液在650nm处吸光度值An；步骤2：在365nm波长激发下，测定氨基甲酸乙酯的混合反应溶液在440nm处荧光强度值Fn；步骤3：测定氨基甲酸乙酯的混合反应溶液在660nm激光照射下的温度Tn：步骤4：构建氨基甲酸乙酯浓度的线性回归方程；步骤5：取待测样品，重复步骤1、步骤2和步骤3获得比色模式吸光度信号、荧光模式的荧光强度信号以及光热模式的温度信号Tn。Co@MOF‑MIP纳米酶的合成工艺相对简单，原料易得且成本较低，不需要复杂的工艺和昂贵的设备，具有较高的稳定性，同时具有高过氧化物酶活性和荧光特性，满足了后续多模态检测EC的需要。

本发明授权一种基于分子印迹调节Co@MOF-MIP酶活开关的氨基甲酸乙酯三模态检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于分子印迹调节Co@MOF-MIP酶活开关的氨基甲酸乙酯三模态检测方法，其特征在于：包括下列步骤： 步骤1：测定含有不同浓度的氨基甲酸乙酯的混合反应溶液在650nm处吸光度值An，并用安装了ColorPickerApp的智能手机收集比色信号，将其转化为RGB值，记录为比色模式下的BRnC： 将20.0μL的不同浓度的氨基甲酸乙酯标准品溶液、10.0μL的浓度为1.0mgmL的Co@MOF-MIP纳米酶溶液、10.0μL的浓度为20.0mmolL的3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液和20.0μL的浓度为2.0mmolL的H2O2在离心管中混合，然后加入pH值为3.8-4.2的HAc-NaAc缓冲液并定容至200.0μL，反应14.0-18.0min后移至比色皿中，用紫外分光光度计测量650nm处吸光度值，记为吸光度值An；接着，用安装了ColorPickerApp的智能手机捕捉溶液的比色信号，将其转化为RGB值，记录BRnC； 步骤2：在365nm波长激发下，测定含有不同浓度的氨基甲酸乙酯的混合反应溶液在440nm处荧光强度值Fn，并用安装了ColorPickerApp的智能手机收集荧光信号，将其转化为RGB值，记录为荧光模式下的BRnF： 将20.0μL的不同浓度的氨基甲酸乙酯标准品溶液、10.0μL的浓度为1.0mgmL的Co@MOF-MIP纳米酶溶液、10.0μL的浓度为20.0mmolL的3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液和20.0μL的浓度为2.0mmolL的H2O2在离心管中混合，然后加入pH值为3.8-4.2的HAc-NaAc缓冲液并定容至200.0μL，反应14.0-18.0min后移至荧光比色皿中，在365nm波长激发下，用荧光分光光度计测量440nm处的荧光强度值，记为荧光值Fn；接着在365nm波长激发下，用安装了ColorPickerApp的智能手机捕捉溶液的荧光信号，将其转化为RGB值，记录BRnF； 步骤3：测定含有不同浓度的氨基甲酸乙酯的混合反应溶液在660nm激光照射下的温度Tn： 将20.0μL的不同浓度的氨基甲酸乙酯标准品溶液、10.0μL的浓度为1.0mgmL的Co@MOF-MIP纳米酶溶液、10.0μL的浓度为20.0mmolL的3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液和20.0μL的浓度为2.0mmolL的H2O2在离心管中混合，然后加入pH值为3.8-4.2的HAc-NaAc缓冲液并定容至200.0μL，反应14.0-18.0min后用660nm激光照射后并使用便携式光热成像仪测量温度数值，记为温度值为Tn； 步骤4：构建氨基甲酸乙酯浓度与比色模式下吸光度An、BRnC，荧光模式下的Fn、BRnF以及光热模式下的温度Tn的线性回归方程： 根据氨基甲酸乙酯系列浓度的标准品测试获得吸光度信号An和BRnC，构建线性方程，An=XCEC+y和BRnC=XCEC+y，其中CEC为氨基甲酸乙酯标准品浓度； 根据氨基甲酸乙酯系列浓度的标准品测试获得荧光强度信号Fn和BRnF，构建线性方程，Fn=XCEC+y和BRnF=XCEC+y，其中CEC为氨基甲酸乙酯标准品浓度； 根据氨基甲酸乙酯系列浓度的标准品测试获得温度信号Tn，构建线性方程，Tn=XCEC+y，其中CEC为氨基甲酸乙酯标准品浓度； 步骤5：取待测样品，重复步骤1、步骤2和步骤3获得比色模式吸光度信号An和BRnC、荧光模式的荧光强度信号Fn和BRnF以及光热模式的温度信号Tn，将An和BRnC、Fn和BRnF和Tn代入相应的线性方程，获得待测样品中的氨基甲酸乙酯的浓度； 所述Co@MOF-MIP纳米酶的制备方法包括下列步骤： S1：将CoNO32·6H2O和对苯二甲酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，然后转移至高温反应釜中在100-120℃下反应10-30h；冷却至室温后，在10000-14000rpm离心机下离心5-15min，用DMF和超纯水洗涤，然后冻干成粉末备用，得到Co@MOF纳米酶； S2：在烧瓶中加入Co@MOF纳米酶、四苯乙烯和0.2mmolL氨基甲酸乙酯，加入乙醇，并超声至溶解；然后将羧基乙基硅烷三醇钠盐和四醋酸硅放入烧瓶中，在黑暗条件下持续搅拌25-40min后，向混合物中加入氨水，并在20-30℃下持续搅拌过夜；沉淀物用乙醇洗涤，离心后弃去上清液；用甲醇索氏提取法提取沉淀中的原始氨基甲酸乙酯模板，得到Co@MOF-MIP溶胶凝胶；聚合物干燥后得到Co@MOF-MIP纳米酶。

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