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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种吡咯改性的石墨相氮化碳纳米颗粒、制备方法及其在生物成像方面的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118853155B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410815819.7，技术领域涉及：C09K11/65；该发明授权一种吡咯改性的石墨相氮化碳纳米颗粒、制备方法及其在生物成像方面的应用是由尹升燕;吴雨阳;王哲;张泽;黄志鹏;王广斌;秦伟平设计研发完成，并于2024-06-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种吡咯改性的石墨相氮化碳纳米颗粒、制备方法及其在生物成像方面的应用在说明书摘要公布了：一种吡咯改性的石墨相氮化碳纳米颗粒、制备方法以及其在生物成像方面的应用，属于二维半导体材料荧光成像技术领域。本发明首先通过灼烧法获得石墨相氮化碳，再通过吡咯剥离得到吡咯改性石墨相氮化碳材料，最后通过再沉淀法制备得到PSMA包裹的吡咯改性石墨相氮化碳纳米颗粒。本发明所述纳米颗粒具有极佳的吸收、发射性质和良好的荧光闪烁特性，闪烁特性为该纳米颗粒在超分辨成像应用上提供了潜在的可能性；该纳米颗粒化学结构稳定，具有极好的生物安全性和生物材料兼容性，可以进一步修饰生物分子，从而实现特定生物结构的靶向结合；将该纳米颗粒用于细胞结构标记后，再通过荧光成像系统进行显微成像即可实现生物成像相关应用。

本发明授权一种吡咯改性的石墨相氮化碳纳米颗粒、制备方法及其在生物成像方面的应用在权利要求书中公布了：1.一种吡咯改性的石墨相氮化碳纳米颗粒的制备方法，其步骤如下： 1）通过灼烧法获得石墨相氮化碳 首先将5~8g富氮碳源盛于石英坩埚后置于马弗炉中，以每分钟5~10℃的速度升温至400~600℃保持2~8小时，自然冷却至室温后取出，再用去离子水反复洗涤，随后6000~12000rpm离心8~15分钟，收集沉淀即得到石墨相氮化碳； 2）通过吡咯剥离细化石墨相氮化碳材料 将5~10mg的步骤1）得到的石墨相氮化碳和5~20mL的吡咯混合，随后在无水无氧避光、40~90℃下反应12~72小时，所得产物通过减压蒸馏去除反应溶剂；随后加入去离子水再次减压蒸馏，收集固体剩余，经水洗并于6000~12000rpm离心8~15分钟，所得沉淀物即为纯净的吡咯改性石墨相氮化碳材料； 3）通过再沉淀法制备石墨相氮化碳纳米颗粒 配制吡咯改性石墨相氮化碳材料和PSMA混合的四氢呋喃溶液，吡咯改性石墨相氮化碳材料和PSMA的总质量浓度为2ppm，且两种组分的质量浓度比为1：0.25~4；将1~5mL四氢呋喃溶液注入到10~20mL去离子水中并超声处理，随后将所得溶液通过加热并伴随氮气吹扫的方式除去四氢呋喃，再浓缩至吡咯改性石墨相氮化碳材料和PSMA的总质量浓度为8~15ppm，得到PSMA包裹的吡咯改性石墨相氮化碳纳米颗粒； PSMA为聚苯乙烯-马来酸酐共聚物，封端异丙苯，平均聚合度1700，苯乙烯含量68%，其结构式如下式所示， ； n、m为正整数，表示重复单元的数量。

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