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龙图腾网获悉南京林业大学申请的专利一种‘凤丹’组培快繁及高效再生的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118805679B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410975038.4，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种‘凤丹’组培快繁及高效再生的方法是由李淑娴;黄涛;王抒怡;朱铭玮;尹佟明设计研发完成，并于2024-07-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种‘凤丹’组培快繁及高效再生的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种‘凤丹’组培快繁及高效再生的方法，属于牡丹快速培植技术领域，解决了现有技术中‘凤丹’快繁及再生效率低、生根率、增殖率不佳、根系状态不佳、愈伤组织诱导及分化效果差等问题中的至少一个。本发明公开了一种‘凤丹’组培快繁及高效再生的方法，所述方法包括S1启动培养、S2增殖培养和S3生根培养；其中，步骤S1采用的启动用培养基包括NN69和IBA；步骤S2采用的增殖用培养基包括NN69、CPPU和IBA。本发明开创性地采用NN69基本培养基和CPPU+IBA生长调节剂组合用于牡丹培育，构建了牡丹组织愈伤再生体系并优选了组培扩繁中的培养条件，使得组培苗增殖系数高、成苗率高、成本低、收益大，实现了‘凤丹’种苗的工厂化生产。

本发明授权一种‘凤丹’组培快繁及高效再生的方法在权利要求书中公布了：1.一种‘凤丹’组培快繁及高效再生的方法，其特征在于，所述方法包括S1启动培养、S2增殖培养和S3生根培养；所述方法具体包括以下步骤： S1启动培养：制备启动用培养基，所述启动用培养基包括NN69+IBA；将经升汞和酒精灭菌后的带叶腋茎段外植体接种到启动用培养基上，进行启动培养，获得初代腋芽和初代叶片；其中，初代叶片经诱导和分化后获得分化后的不定芽；所述启动用培养基中IBA浓度为0.1～0.2mgL； S2增殖培养：制备增殖用培养基，所述增殖用培养基包括NN69+IBA+CPPU+PVP；将分化后的不定芽接种到增殖用培养基上，进行增殖培养，获得未生根的组培苗；所述增殖用培养基中IBA浓度为0.1～0.2mgL，CPPU浓度为0.2～0.6mgL，PVP浓度为4mgL； S3生根培养：配置生根用培养基，采用一步生根法或两步生根法对未生根的组培苗进行生根培养，获得完整的组培苗； 其中，步骤S1中所述初代叶片诱导和分化的具体操作为： S1-1诱导培养：配置诱导用培养基，所述诱导用培养基包括NN69+IBA+CPPU+PVP，将初代叶片接种到诱导用培养基上，进行诱导培养，获得愈伤组织；所述诱导用培养基中IBA浓度为0.3mgL，CPPU浓度为0.9mgL，PVP浓度为3mgL； S1-2分化培养：配置分化用培养基，所述分化用培养基包括NN69+IBA+CPPU+PVP，将愈伤组织接种到分化用培养基上，进行分化培养，获得分化后的不定芽；所述分化用培养基中，IBA浓度为0.2mgL，CPPU浓度为0.2mgL，PVP浓度为3mgL。

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