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龙图腾网获悉西特瑞治疗有限公司申请的专利具有抗炎性质的羧基衍生物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115066418B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080083315.0，技术领域涉及：C07D271/06；该发明授权具有抗炎性质的羧基衍生物是由M·L·库克;D·卡森;M·C·T·菲弗;T·M·沃夫;S·阿赫麦德;A·德西蒙内;B·J·特奥尔德设计研发完成，并于2020-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本具有抗炎性质的羧基衍生物在说明书摘要公布了：本发明涉及式I的化合物及其在治疗或预防炎性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的用途：其中RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。

本发明授权具有抗炎性质的羧基衍生物在权利要求书中公布了：1.一种式I的化合物： 其中， 代表5元杂芳环，除所示C＝N之外，其还含有一个或多个独立地选自N、O和S的其他杂原子； 或者代表6元杂芳环，除所示C＝N之外，其还任选地含有一个或多个其他N原子； RA1选自由以下组成的组：C1–10烷基、C2–10烯基、C2–10炔基、–CH20–6–C3–10环烷基、–CH20–6–C5–10螺环烷基、–CH20–6–芳基和O–芳基； 其中RA1任选地被一个或多个选自由以下组成的组的取代基取代：卤基、C1–6烷基、C1–6卤代烷基、羟基、氰基、OG1、 SO0–2G1、SF5、CH20-3C3-7环烷基和5–7元杂环基，其中所述C3-7环烷基和所述5-7元杂环基任选地被一个或多个选自卤基、C1-3烷基和C1-3卤代烷基的基团取代；其中连接至同一碳原子的两个烷基任选地接合以形成C3-7环烷基环；其中C3–10环烷基任选地稠合至苯环，所述苯环任选地被一个或多个卤原子取代；或者RA1任选地被一个苯环取代，所述苯环任选地被C1-2卤代烷基、C1-2卤代烷氧基或一个或多个卤原子取代； 其中G1是C1–6烷基、C3–7环烷基、C1–6卤代烷基或CH20-1苯基，其中G1任选地被一个或多个选自由以下组成的组的取代基取代：卤基、C1–2烷基、C1–2卤代烷基、羟基、氰基、硝基、C1–2烷氧基和C1–2卤代烷氧基； RA2选自由以下组成的组：卤基、C1–6烷基、C2–6烯基、C2–6炔基、C1–6卤代烷基、羟基、氰基、硝基、NR1R2、OG2和SO0–2G2； 其中G2是C1–6烷基、C3–7环烷基、C1–6卤代烷基，或苯基，该苯基任选地被一个或多个选自由以下组成的组的取代基取代： 卤基、C1–2烷基、C1–2卤代烷基、羟基、氰基、硝基、C1–2烷氧基和C1–2卤代烷氧基；并且 其中R1和R2独立地是H或C1-2烷基或者合在一起，R1与R2组合以形成5-7元杂环； 或RA2不存在；并且 RC和RD各自独立地是H、C1–2烷基、羟基、氟基或C1–2烷氧基；或者RC与RD接合以形成C3-5环烷基环； 并且其中 合在一起的包括其任选的取代基在内的基团RA1和RA2中的碳原子总数为6-14； 其中，当代表异噁唑时，RA1不代表苯基、被溴基取代的苯基或被甲基取代的苯基；并且 其中，芳基是苯基或萘基； 或其药学上可接受的盐。

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