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龙图腾网获悉宁波市产品食品质量检验研究院(宁波市纤维检验所);宁波大学;浙江万里学院申请的专利一种基于UPLC-Q-TOF-MS法同时测定鱼肉中19种氯酚类化合物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115808479B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211525362.3，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种基于UPLC-Q-TOF-MS法同时测定鱼肉中19种氯酚类化合物的方法是由张书芬;张爱芝;邢家溧;徐晓蓉;穆应花;罗小虎;王志强;毕晓丽;毛玲燕设计研发完成，并于2022-11-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于UPLC-Q-TOF-MS法同时测定鱼肉中19种氯酚类化合物的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于UPLC‑Q‑TOF‑MS法同时测定鱼肉中19种氯酚类化合物的方法，属于食品安全检测技术领域。本发明的基于UPLC‑Q‑TOF‑MS法测定鱼肉中19种氯酚类化合物的方法，具体是采用乙酸乙酯对鱼肉进行前处理，经C18色谱柱分离，以乙腈‑甲酸铵为流动相梯度洗脱，采用大气压力化学电离源电离，负离子检测。该方法准确、快速、重复性好，19种氯酚类化合物的检出限为0.006～0.010mgkg，加标回收率为61.68％～90.17％；适用于鱼肉中19种氯酚的定性和定量检测，为鱼肉中19种氯酚含量的高通量快速检测提供了实用可靠的技术手段。

本发明授权一种基于UPLC-Q-TOF-MS法同时测定鱼肉中19种氯酚类化合物的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于UPLC-Q-TOF-MS法同时测定鱼肉中19种氯酚类化合物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤： （1）样品提取 称取鱼肉样品于离心管中，加入乙酸乙酯，均质，超声，离心，取上层有机相；然后将有机相转移至装有C18和MgSO4的离心管中，涡旋振荡，再超声、离心，取上清液，氮吹至干后，用乙腈-水复溶，将复溶液过有机滤膜后，得待测样品提取液；所述涡旋振荡的时间为20~30min；所述C18和MgSO4的质量比为5:1； （2）鱼肉基质标准溶液配制 以步骤（1）同样的方法提取的空白鱼肉提取液作为基质溶液，配制一系列浓度的19种氯酚混合标准品的标准溶液； （3）氯酚类化合物含量测定 将步骤（2）制备的一系列浓度的19种氯酚混合标准品的标准溶液和步骤（1）制备的待测样品提取液，采用UPLC-Q-TOF-MS测定，以19种氯酚混合标准品浓度为横坐标，以每个目标分析物的峰面积为纵坐标，构建定量关系模型；依据该定量关系模型和待测样品提取液的峰面积，计算待测样品中氯酚类化合物的含量； 所述UPLC-Q-TOF-MS测定时的液相色谱条件为：色谱柱：ACQUITY-UPLC-BEH-C18，100mm×2.1mm，1.7μm，柱温30~35℃；流速：0.4~0.6mLmin；流动相：A为甲酸铵水溶液，B为乙腈；梯度洗脱，进样量：3μL；所述甲酸铵的浓度为1mmolL； 所述UPLC-Q-TOF-MS测定时质谱条件为：扫描模式：大气压化学电离源负离子模式APCI-；毛细管电压5kV；锥孔电压20V；离子源温度150℃；离子源缺省电压80V；脱溶剂气温度600℃；脱溶剂氮气流量900Lh；锥孔气流量50Lh；连续扫描；记录范围50~600； 所述梯度洗脱的程序为：0-10min，20%-50%乙腈相，10-11min，50%-95%乙腈相，11-15min，95%乙腈相，15-16min，95%-20%乙腈相，16-18min，20%乙腈相； 所述19种氯酚类化合物为2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、3,5-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、2,4,5-三氯苯酚、3,4,5-三氯苯酚、2,3,5,6-四氯苯酚、2,3,4,6-四氯苯酚、2,3,4,5-四氯苯酚、五氯酚，3-氯苯酚、2,3-二氯苯酚、2,5-二氯苯酚、3,4-二氯苯酚、2,3,4-三氯苯酚、2,3,5-三氯苯酚和2,3,6-三氯苯酚。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人宁波市产品食品质量检验研究院(宁波市纤维检验所);宁波大学;浙江万里学院，其通讯地址为：315000 浙江省宁波市宁波高新区江南路1588号D座；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。