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龙图腾网获悉烟台宁远药业有限公司申请的专利卤素取代噻吩并吡啶化合物的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115988685B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211676763.9，技术领域涉及：H05B1/02；该发明授权卤素取代噻吩并吡啶化合物的合成方法是由马强设计研发完成，并于2022-12-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本卤素取代噻吩并吡啶化合物的合成方法在说明书摘要公布了：一种卤素取代噻吩并吡啶化合物的合成方法，即3‑氯噻吩并[2,3‑c]吡啶‑2‑羧酸的合成方法，其利用一种加强型加热套以实施，将3‑氯‑4‑氰基吡啶和巯基乙酸乙酯、甲醇钠制备3‑氨基噻吩并[2,3‑B]吡啶‑2‑甲酸乙酯；再制备3‑氯噻吩并[2,3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯；最终得到最终产物3‑氯噻吩并[2,3‑c]吡啶‑2‑羧酸。

本发明授权卤素取代噻吩并吡啶化合物的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种卤素取代噻吩并吡啶化合物的合成方法，其利用加强型加热套以实施，其中： 加强型加热套包括下固定套1和上活动套2； 所述下固定套包括下加热套11、外壳12、底脚13、控制电路14、控制面板15和电源部16； 上活动套2包括上加热套21和里衬22、外衬23；下加热套为半球面形，上加热套、里衬、外衬均为上小下大的圆台状，且上边缘均有向内水平延伸的内缘，上加热套、里衬、外衬的一侧均具有竖直的开口； 下加热套和上加热套分别接入控制电路，由控制电路独立地供电并控制，并由控制面板一体地控温； 上加热套和下加热套均具备网状合金丝，网状合金丝均由无碱玻璃纤维包裹，并利用硅酸铝棉真空定型； 里衬和外衬为3-8mm厚度的特氟龙材质层，且均呈网状镂空； 上加热套与控制电路的连接线位于上加热套外侧； 卤素取代噻吩并吡啶化合物的合成方法，具体步骤如下： 1将150-152mmol的巯基乙酸乙酯溶解在300mL的N,N-二甲基甲酰胺之中放入四口瓶中，缓慢加入300-305mmol的甲醇钠，加入完毕后，降温至0℃，搅拌反应不少于30min，再加入110-120mmol的3-氯-4-氰基吡啶，将四口瓶下部放在下加热套中，并将上加热套的开口张开，横向地套在四口瓶上部，并闭合开口；通过控制面板控制加热保持在120℃，并保持反应不少2h，当TLC确定反应完全后，去掉加热设备，将反应混合物冷却至室温，得到粗品，用不少于600mL水稀释，每次用300mL的乙酸乙酯萃取不少于三次，合并有机相，每次用200mL饱和食盐水洗三遍，20g无水硫酸钠干燥30min，过滤浓缩，得到含有3-氨基噻吩并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯的黄色固体，称作混合物A； 2将含有4.5-5.5g的3-氨基噻吩并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯的混合物A溶解在12N的30mL盐酸中，在外部广口玻璃器皿中放入足量冰乙醚，将体系温度降温至-30℃，滴加含1.6-1.75g的亚硝酸钠的水溶液25mL，保温静置不少于10min，将四口瓶下部放在下加热套中，并将上加热套的开口张开，横向地套在四口瓶上部，并闭合开口；通过控制面板控制加热保持在25℃，并保持反应不少1h，每次用50mL的二氯甲烷萃取三次，有机相合并后用碳酸氢钠溶液洗涤，过滤浓缩粗品，用不少于30g的200-300目硅胶湿法过柱，石油醚乙酸乙酯＝2:1，得到产物B：白色固体的3-氯噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯； 3取一500mL以上的四口瓶，加入不少于30mL的四氢呋喃，在搅拌下加入2.6-2.8g的产物B，全部加入后，缓慢加入1N的10mL氢氧化锂溶液，将四口瓶下部放在下加热套中，并将上加热套的开口张开，横向地套在四口瓶上部，并闭合开口；通过控制面板控制加热保持在25℃，并保持反应不少于3h，用足量水溶解反应混合物，旋干除去四氢呋喃，每次用50mL的二氯甲烷萃取三次，用浓度1N的盐酸将水相调节至pH值为3，过滤，干燥，得到白色固体3-氯噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸。

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