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龙图腾网获悉西北工业大学申请的专利基于硫代内酯化学的高强韧自修复超分子聚氨酯弹性体及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116217889B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310185196.5，技术领域涉及：C08G18/83；该发明授权基于硫代内酯化学的高强韧自修复超分子聚氨酯弹性体及制备方法是由张秋禹;蔡颖超;李春梅;李浩楠设计研发完成，并于2023-03-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于硫代内酯化学的高强韧自修复超分子聚氨酯弹性体及制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于硫代内酯化学的高强韧自修复超分子聚氨酯弹性体及其制备方法，通过硫代内酯的一锅两步“胺‑巯基‑丙烯酸酯”偶联反应合成悬挂2‑脲基‑4[1H]‑嘧啶酮UPy基元和咪唑配体的新型二元醇扩链剂，然后将其引入聚氨酯中，进一步利用金属离子交联得到超分子聚氨酯弹性体。UPy四重氢键和金属‑咪唑配位作为动态交联点和牺牲键，对弹性体的增强和增韧起着协同作用。同时，氢键和配位键的可逆重组以及侧链较高的迁移率赋予了材料温和修复损伤的能力。与基于UPy四重氢键或金属‑咪唑配位的单一超分子体系相比，该弹性体具有更优异的机械性能，在柔性电子和可穿戴设备领域展现出巨大的应用潜力。

本发明授权基于硫代内酯化学的高强韧自修复超分子聚氨酯弹性体及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于硫代内酯化学的高强韧自修复超分子聚氨酯弹性体的制备方法，其特征在于步骤如下： 步骤1、硫代内酯二元醇的制备：氮气保护下，将α-异氰酸酯-γ-硫代内酯与氨基二醇加入溶剂A中，在室温下搅拌0.5~3h得到硫代内酯二元醇；所述α-异氰酸酯-γ-硫代内酯与氨基二醇的摩尔比为1:1~2:1； 步骤2、具有超分子作用位点的二元醇扩链剂的制备：氮气保护下，向步骤1的体系中依次加入氨基咪唑、UPy修饰的丙烯酸酯和碱性催化剂，在30~60℃下反应3~12h得到悬挂UPy基元和咪唑配体的二元醇扩链剂；所述硫代内酯二元醇、氨基咪唑和UPy修饰的丙烯酸酯的摩尔比为1:0.8:0.8~1:1:1； 所述UPy修饰的丙烯酸酯的化学结构为： 其中：R为H或CH3； 步骤3、线型聚氨酯的制备：氮气保护下，将大分子二醇、二异氰酸酯和催化剂溶解于溶剂A并加入步骤2的体系中，在60~100℃下反应3~6h得到异氰酸酯封端的预聚物，然后加入小分子二醇继续搅拌5~17h，最后在溶剂B中沉淀得到线型聚氨酯；所述大分子二醇与二异氰酸酯的摩尔比为1:1.5~1:2.8，二元醇扩链剂占小分子二醇用量的摩尔百分比为10%~50%； 步骤4、基于协同动态键的超分子聚氨酯弹性体的制备：将步骤3所得线型聚氨酯溶解于溶剂C中配置成质量分数为10%~30%的溶液，然后向其中加入金属盐的D溶液，在室温下搅拌1~12h，得到混合溶液，最后将该混合溶液倒入聚四氟乙烯模具中，在25~80℃下充分干燥24~48h得到基于协同动态键的超分子聚氨酯弹性体；所述金属盐与线型聚氨酯中咪唑配体的摩尔比为1:3.2~1:5.3； 所述氨基咪唑包括以下几种： 。

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