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龙图腾网获悉中国干细胞集团上海生物科技有限公司;中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司;重庆市干细胞技术有限公司;上海市干细胞技术有限公司;陕西省干细胞技术有限公司;苏州市干细胞技术有限公司;三亚市干细胞技术有限公司;章毅申请的专利用于电化学检测造血干细胞的组合物及其方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117007655B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310529948.5，技术领域涉及：C12Q1/68；该发明授权用于电化学检测造血干细胞的组合物及其方法是由章毅;伍婷;赵婧;胡肖希;陈亮设计研发完成，并于2023-05-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于电化学检测造血干细胞的组合物及其方法在说明书摘要公布了：一种检测造血干细胞的组合物，包括CD34抗体功能化的磁珠、CD31抗体结合的核酸探针、CD45抗体结合的核酸探针、H1链、H2链、crRNA和信号核酸链。当两种探针固定到造血干细胞表面，形成一条长链S。长链S作为激活链打开H1链，产生TH1双链结构，进而暴露末端序列而打开H2链，产生H1H2双链并释放T，进行下一轮杂交反应。H1H2双链结构的末端含有部分单链结构，作为激活链，以激活CRISPRcas体系的反式切割活性，随机切割DNA链，从而释放末端MB。MB分子能够被CB[7]的疏水空腔捕获，形成具有的稳定的主‑客体配合物，产生电化学信号，实现造血干细胞的检测。

本发明授权用于电化学检测造血干细胞的组合物及其方法在权利要求书中公布了：1.一种电化学检测造血干细胞的方法，其特征在于包括： 将待测溶液与CD34抗体功能化磁珠混合并孵育，过夜后提取结合了造血干细胞的磁珠； 然后，加入CD31抗体结合的核酸探针和CD45抗体结合的核酸探针，反应后，磁性分离； 接着，加入发夹环结构的催化发夹组装反应H1链和发夹环结构的催化发夹组装反应H2链，反应后，磁吸取上清； 之后，加入crRNA和信号核酸链后，进行CRISPRcas反应； 最后，产生的游离亚甲基蓝分子与葫芦[7]脲、金纳米颗粒和聚二烯丙基二甲基氯化铵共同功能化的石墨电极孵育，能够被葫芦[7]脲的疏水空腔捕获，形成稳定的主-客体配合物，产生电化学信号，通过测定功能化石墨电极表面富集的亚甲基蓝电化学信号，实现造血干细胞的检测； 所述的CD31抗体结合的核酸探针序列为： 5'-TTTTTTTTTAAGTG-3'； 所述的CD45抗体结合的核酸探针序列为： 5'-TCTCTATCATTATTT-3'； 所述的crRNA序列为： 5'-UAAUUUCUACUAAGUGUAGAUAAGUGUGAAGAU-3'； 所述的信号核酸链的序列为： 5'-ATGCCGATCCCCAAAAGTGTACACTTAATCGAAGCTTT-MB-3'； 所述的催化发夹组装反应H1链的序列为： 5'-TCTCTATCATTAATCTTCATAATGATAGAGACACTT-3'； 所述的催化发夹组装反应H2链的序列为： 5'-ATCTTCATCTCTATCATTATGAAGATTAATG-3'。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国干细胞集团上海生物科技有限公司;中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司;重庆市干细胞技术有限公司;上海市干细胞技术有限公司;陕西省干细胞技术有限公司;苏州市干细胞技术有限公司;三亚市干细胞技术有限公司;章毅，其通讯地址为：201815 上海市嘉定区兴邦路755号二幢3层B区3313室；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。