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龙图腾网获悉广东一方制药有限公司申请的专利川楝子制剂的指纹图谱的构建方法以及鉴别方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118837447B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311113136.9，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权川楝子制剂的指纹图谱的构建方法以及鉴别方法是由李振雨;周湘媛;何民友;丘娴;谢远远;马懿飞;卢晓莹;彭娇;罗佩琪;邓淙友;陈康梅;陈向东设计研发完成，并于2023-08-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本川楝子制剂的指纹图谱的构建方法以及鉴别方法在说明书摘要公布了：本申请涉及一种川楝子制剂的指纹图谱的构建方法以及鉴别方法。所述川楝子制剂的指纹图谱的构建方法，所述川楝子制剂为川楝子标准汤剂或炒川楝子标准汤剂；所述构建方法包括如下步骤：对照品溶液的制备：将5‑羟甲基糠醛对照品和芦丁对照品与第一溶剂混合，制备所述对照品溶液；供试品溶液的制备；将所述川楝子制剂与第二溶液混合，离心，取上清液进行柱层析，收集洗脱液；然后将所述洗脱液蒸干，以第三溶液溶解，制备所述供试品溶液；将所述对照品溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测。上述构建方法构建获得川楝子或炒川楝子标准汤剂的UPLC特征图谱中各特征峰分离度和响应值高，准确性、专属性和重现性良好，同时检测效率高。

本发明授权川楝子制剂的指纹图谱的构建方法以及鉴别方法在权利要求书中公布了：1.一种川楝子制剂的指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述川楝子制剂为川楝子标准汤剂、炒川楝子标准汤剂、川楝子中药配方颗粒或炒川楝子中药配方颗粒；所述构建方法包括如下步骤： 对照品溶液的制备：将5-羟甲基糠醛对照品和芦丁对照品与第一溶剂混合，制备所述对照品溶液； 供试品溶液的制备；将所述川楝子制剂与第二溶液混合，离心，取上清液进行柱层析，收集洗脱液；然后将所述洗脱液蒸干，以第三溶液溶解，制备所述供试品溶液； 将所述对照品溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测，所述超高效液相色谱检测的条件包括如下（1）~（3）项： （1）流动相A为体积比为3~5:1的乙腈和甲醇，流动相B为体积分数为0.2%~0.4%的磷酸水溶液，洗脱梯度如下： 0min~8min，所述流动相A的体积百分比由3%变化至8%； 8min~16min，所述流动相A的体积百分比由8%变化至11%； 16min~19min，所述流动相A的体积百分比由11%变化至19%； 19min~27min，所述流动相A的体积百分比由19%变化至20%； 27min~31min，所述流动相A的体积百分比由20%变化至36%； 31min~38min，所述流动相A的体积百分比由36%变化至45%； （2）检测波长为：0min~19min为300nm~320nm；19min~38min为350nm~370nm； （3）色谱柱为：WatersCortecsT3C18色谱柱； 所述柱层析的条件包括：采用大孔吸附树脂柱作为层析柱，依次进行淋洗和洗脱，所述淋洗的溶液为水，所述洗脱的溶液为体积分数为50%~100%的乙醇溶液，收集所述洗脱过程的溶液，得所述洗脱液； 所述第一溶剂为体积分数为45%~55%的甲醇溶液； 所述第二溶液为水； 所述第三溶液为体积分数为45%~55%的甲醇溶液。

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