中山大学附属第一医院陈崴获国家专利权
买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！
龙图腾网获悉中山大学附属第一医院申请的专利抑制CAPG活性的物质在制备治疗肾损伤所致肾脏纤维化的产品中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118806900B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410805792.3，技术领域涉及：A61K45/00；该发明授权抑制CAPG活性的物质在制备治疗肾损伤所致肾脏纤维化的产品中的应用是由陈崴;陈思秀;张蒙;范瑾瑾设计研发完成，并于2024-06-21向国家知识产权局提交的专利申请。
本抑制CAPG活性的物质在制备治疗肾损伤所致肾脏纤维化的产品中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物医学技术领域，具体公开一种抑制CAPG基因或蛋白活性和或表达的物质在制备治疗肾损伤所致肾脏纤维化的产品中的应用，本发明首先通过研究发现CAPG在正常肾组织中呈低水平表达，而在急性肾损伤及微小病变性肾病、IgA肾病、狼疮性肾炎和糖尿病肾病患者肾组织中表达水平升高，表明CAPG的表达可能参与了肾损伤所致肾脏纤维化的发生和发展，然后进一步通过构建CAPG敲除小鼠模型发现敲除CAPG可有效减轻肾脏纤维化进展，通过体外培养肾脏成纤维细胞，发现沉默或敲低CAPG可抑制TGF‑β诱导的肾脏成纤维细胞活化，本发明研究对于肾损伤或肾脏纤维化的发病机制以及治疗具有重要意义。
本发明授权抑制CAPG活性的物质在制备治疗肾损伤所致肾脏纤维化的产品中的应用在权利要求书中公布了：1.抑制CAPG基因或蛋白活性和或表达的物质在制备治疗肾损伤所致肾脏纤维化的产品中的应用，其特征在于，所述物质为siRNA-370、siRNA-1201、siRNA-853或CRISPRCas9技术敲低敲除CAPG基因的基因编辑系统；所述siRNA-370序列为ACAUAUGGCGUGUGGAGAATT，UUCUCCACACGCCAUAUGUTT；所述siRNA-1201序列为GGAGAAAAGCCAAUGAGAATT，UUCUCAUUGGCUUUUCUCCTT；所述siRNA-853序列为CCAACAUCCUGGAGCGCAATT，UUGCGCUCCAGGAUGUUGGTT。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中山大学附属第一医院，其通讯地址为：510000 广东省广州市中山二路58号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
以上内容由AI智能生成
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号