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龙图腾网获悉五源本草(山东)健康科技有限公司申请的专利一种金振口服液特征图谱的构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120177672B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510652871.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种金振口服液特征图谱的构建方法是由邵成雷;孔倩倩;杜心悦;孙雨辰;张花设计研发完成，并于2025-05-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种金振口服液特征图谱的构建方法在说明书摘要公布了：本发明属于中药分析技术领域，尤其涉及一种金振口服液特征图谱的构建方法。本发明对所构建的金振口服液特征图谱方法进行了方法学验证，包括专属性、精密度、重复性、稳定性实验。各实验结果中各峰相对保留时间的RSD值均≤1.0%，相对峰面积的RSD值均≤10.0%。说明该特征图谱方法良好，该方法可以反应金振口服液中的大类化学成分。可以更加高效快捷的对金振口服液的整体质量进行控制。

本发明授权一种金振口服液特征图谱的构建方法在权利要求书中公布了：1.一种金振口服液特征图谱的构建方法，其特征在于：包括以下步骤： （1）参照物溶液的制备：取对照品，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含75ug的溶液，摇匀，作为参照物溶液；对照品为：没食子酸、黄芩苷、汉黄芩素、甘草酸铵、大黄酸； （2）供试品溶液的制备：取金振口服液，加入甲醇-水-甲酸复合溶剂，涡旋混合1分钟；将混合液超声处理15分钟；离心10分钟，离心后取上清液；向上清液中滴加0.1molL的氨水调节pH至7.0，静置10分钟，离心10分钟后，弃沉淀，保留上清液；使用C18固相萃取柱纯化样品即纯化上清液，依次用5ml甲醇、5ml水平衡柱子；将离心后的上清液以1mlmin流速加载至柱中，依次用5ml水、5ml20%甲醇洗涤杂质，弃去流出液；用5ml含0.1%甲酸的80%甲醇洗脱目标成分，收集洗脱液；将洗脱液在40℃下减压浓缩至近干，然后加入乙醇溶解残渣；向乙醇和残渣的混合溶液中缓慢加入4℃预冷的去离子水，4℃静置过夜，10000rpm离心15分钟，弃上清液，收集结晶；用甲醇溶解结晶，涡旋混合后过0.22μm有机滤膜，取续滤液作为供试品溶液； （3）测定：参照物溶液与供试品溶液按如下色谱条件注入高效液相色谱仪，各进样10ul，记录色谱图；色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积比为70：35的乙腈-甲醇为流动相A，以每100ml添加十二烷基磺酸钠0.3g的0.05%磷酸溶液为流动相B，按规定梯度进行洗脱；柱温为30°C；流速为每分钟1ml；紫外-可见检测器，检测波长为210~230nm； 洗脱梯度条件为： 0~8min，流动相A相：B相，体积比由5：95变为11：89； 8~9min，流动相A相：B相，体积比由11：89变为20：80； 9~23min，流动相A相：B相，体积比由20：80变为21：79； 23~28min，流动相A相：B相，体积比由21：79变为35：65； 28~37min，流动相A相：B相，体积比由35：65变为37：63； 37~45min，流动相A相：B相，体积比由37：63变为45：55； 45~60min，流动相A相：B相，体积比由45：55变为100：0； 60~63min，流动相A相：B相，体积比由100：0变为5：95； 63~75min，流动相A相：B相，体积比为5：95； （4）生成对照特征图谱：选择不同批次的金振口服液的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，用平均值计算法生成金振口服液的对照特征图谱。

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