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五源本草(山东)健康科技有限公司邵成雷获国家专利权

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龙图腾网获悉五源本草(山东)健康科技有限公司申请的专利一种尿感宁颗粒特征图谱的构建方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120254134B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510732681.9,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种尿感宁颗粒特征图谱的构建方法是由邵成雷;李振鹏;史吉灵;张花;孙雨辰设计研发完成,并于2025-06-04向国家知识产权局提交的专利申请。

一种尿感宁颗粒特征图谱的构建方法在说明书摘要公布了:本发明涉及中药分析技术领域,特别涉及一种尿感宁颗粒特征图谱的构建方法。包括以下步骤:1.参照物溶液的制备;2.供试品溶液的制备;3.测定条件;4.生成对照特征图谱。本发明对尿感宁颗粒建立了HPLC特征图谱,明确了12个特征峰,较为充分的展示了尿感宁颗粒的化学特征。本发明各峰相对保留时间的RSD值均≤2.0%,相对峰面积的RSD值均≤10.0%。说明方法良好,通过该方法可以反应尿感宁颗粒中的大类化学成分。可以更加高效快捷的对尿感宁颗粒的整体质量进行控制。

本发明授权一种尿感宁颗粒特征图谱的构建方法在权利要求书中公布了:1.一种尿感宁颗粒特征图谱的构建方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)参照物溶液的制备:取对照品,精密称定,分别加甲醇制成每1mL含50ug的溶液,摇匀,作为参照物溶液;对照品为:秦皮乙素、木犀草苷; (2)供试品溶液的制备:取尿感宁颗粒,研细,置于50mL具塞锥形瓶中;加入体积比70:28:2的甲醇-水-0.1%甲酸溶液40mL,超声辅助提取45分钟;超声后离心,取上清液,将上清液经0.45μm微孔滤膜初滤,得初滤液;依次用5mL甲醇、5mL超纯水活化C18固相萃取柱,保持柱床湿润;将初滤液以1mLmin流速缓慢加载至活化后的C18柱;用超纯水-甲醇溶液洗脱除去杂质;用甲醇-0.1%甲酸水溶液洗脱目标成分,收集洗脱液;将洗脱液于40℃氮吹浓缩至近干,用70%甲醇复溶并定容至2mL,经0.22μm滤膜过滤,得到供试品溶液; (3)测定:参照物溶液与供试品溶液按如下色谱条件注入高效液相色谱仪,各进样10ul,记录色谱图;色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以体积比为85:10:5的乙腈-四氢呋喃-0.1%三氟乙酸为流动相A,以体积比为94:5的10mM磷酸溶液-0.05%庚烷磺酸钠溶液为流动相B,按规定梯度进行洗脱;柱温为30°C;流速为每分钟1mL;紫外-可见检测器,检测波长为270nm; 洗脱梯度条件为: 0~25min,流动相A相:B相,体积比由5:95变为10:90; 25~50min,流动相A相:B相,体积比由10:90变为20:80; 50~65min,流动相A相:B相,体积比由20:80变为30:70; 65~75min,流动相A相:B相,体积比由30:70变为60:40; 75~78min,流动相A相:B相,体积比由60:40变为5:95; 78~90min,流动相A相:B相,体积比为5:95; (4)生成对照特征图谱:选择不同批次的尿感宁颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰,用平均值计算法生成尿感宁颗粒的对照特征图谱。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人五源本草(山东)健康科技有限公司,其通讯地址为:255000 山东省淄博市张店区鲁泰大道1号生物医药园科研中心主楼1312室;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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