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龙图腾网获悉湖南工程学院申请的专利基于苯环氮位点精准调控的COF光催化剂及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120271778B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510748150.9，技术领域涉及：C08G12/26；该发明授权基于苯环氮位点精准调控的COF光催化剂及其制备方法与应用是由解相婧;蔡舒浩;陈毅征设计研发完成，并于2025-06-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于苯环氮位点精准调控的COF光催化剂及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于苯环氮位点精准调控的COF光催化剂及其制备方法与应用，属于共价有机框架（COF）材料技术领域。本发明制备方法无需有毒试剂，通过精确控制单体取代位置，实现COF结构的高重复性，通过设计邻位、间位、对位N取代的COF材料，显著提升了酸性环境下的光催化活性和稳定性，尤其是邻位N取代的oN‑COF光催化产过氧化氢速率达3015μmol·g‑1·h‑1，显著高于现有技术（如Zhang等报道的1.8mmol·g‑1·h‑1即1800μmol·g‑1·h‑1），5次循环后活性保持92%。本发明工艺绿色环保，适合规模化生产。

本发明授权基于苯环氮位点精准调控的COF光催化剂及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种基于苯环氮位点精准调控的COF光催化剂，其特征在于，COF苯环上具有精准调控的N取代位置，所述N取代位置为苯环邻位单N取代、间位单N取代或对位单N取代；苯环间位单N取代对应mN-COF；苯环对位单N取代对应pN-COF；苯环邻位单N取代对应oN-COF； 所述的基于苯环氮位点精准调控的COF光催化剂的制备方法，采用溶剂热法制备，将不同取代的氨单体和醛单体溶于正丁醇、邻二氯苯和乙酸水溶液组成的混合溶剂中，然后装入Pyrex管中，正丁醇、邻二氯苯与乙酸水溶液的体积比为7-10:1:1，经超声处理、冷冻-泵送-解冻循环，Pyrex管在真空下密封后放入100-140℃的烘箱中溶剂热反应30-100小时，形成黄色沉淀物；并采用四氢呋喃和丙酮依次进行洗涤，得到产物mN-COF、pN-COF或oN-COF； 产物为oN-COF时，氨单体采用如下方法制备： 将2，4-二溴吡啶、4-氨基苯基硼酸频哪醇酯、四（三苯基膦）钯和碳酸钾按1:1.5-2.5:0.01-0.03:2-4的摩尔比溶于在二氧六环-水的混合溶剂中，然后在氮气氛围和搅拌条件下回流反应40-80小时，反应完成后冷却至室温，在减压下除去溶剂，所得残余物通过柱色谱法进行纯化，得到棕色粉末，即为氨单体； 产物为mN-COF时，氨单体采用如下方法制备： 将2，6-二溴吡啶、4-氨基苯基硼酸频哪醇酯、四（三苯基膦）钯和碳酸钾按1:1.5-2.5:0.01-0.03:2-4的摩尔比溶于在二氧六环-水的混合溶剂中，然后在氮气氛围和搅拌条件下回流反应40-80小时，反应完成后冷却至室温，在减压下除去溶剂，所得残余物通过柱色谱法进行纯化，得到棕色粉末，即为氨单体； 产物为pN-COF时，氨单体采用如下方法制备： 将3，5-二溴吡啶、4-氨基苯基硼酸频哪醇酯、四（三苯基膦）钯和碳酸钾按1:1.5-2.5:0.01-0.03:2-4的摩尔比溶于在二氧六环-水的混合溶剂中，然后在氮气氛围和搅拌条件下回流反应40-80小时，反应完成后冷却至室温，在减压下除去溶剂，所得残余物通过柱色谱法进行纯化，得到棕色粉末，即为氨单体； 所述醛单体采用如下方法制备： 将4,7-双4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基-2,1,3-苯并噻二唑、5-溴间苯二甲醛、K2CO3、1，4-二氧六环和水的脱气混合物中加入PdPPh34，4,7-双4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基-2,1,3-苯并噻二唑、5-溴间苯二甲醛、K2CO3和PdPPh34的物质的量之比为1:（2-4）:（4-7）:（1.5×10-2-4×10-2），将所得混合物在搅拌和氮气气氛下加热至80-120℃，并保持10-16小时，将反应物冷却至室温并倒入水中，将残余物用过量的水、甲醇、甲苯和三氯甲烷洗涤数次，得到醛单体； 氨单体与醛单体的物质的量之比为1.5-4：1。

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