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龙图腾网获悉黔东南苗族侗族自治州民族医药研究院(黔东南苗族侗族自治州苗医苗药研究院)申请的专利基于睡莲根茎提取物的药物抗氧化性研究方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115524299B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211129714.3，技术领域涉及：G01N21/31；该发明授权基于睡莲根茎提取物的药物抗氧化性研究方法是由郭伟伟;王进喜;李乐琛;龙冬艳设计研发完成，并于2022-09-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于睡莲根茎提取物的药物抗氧化性研究方法在说明书摘要公布了：本发明公开了基于睡莲根茎提取物的药物抗氧化性研究方法，包括以下步骤：步骤1：DPPH自由基清除率的评价，具体包括以下步骤：S1.1，药物的配置；S1.2，药物的检测，对DPPH自由基清除能力进行检测；步骤2：总抗氧化能力T‑AOC评价，具体包括以下步骤：S2.1，药物的配置，包括乙醇提取物水部位、乙醇提取物乙酸乙酯部位和乙醇提取物正丁醇部位药物的配置；S2.2，药物的检测。本发明采取检测方法稳定，具有测定结果可靠、检测数据重复性较高等优点，测定的结果能较好地反映睡莲根茎提取物的抗氧化和清除自由基的生物活性，并且在对睡莲根茎提取物的生物制品的活性跟踪方面具有广泛用途，应用前景广阔。

本发明授权基于睡莲根茎提取物的药物抗氧化性研究方法在权利要求书中公布了：1.基于睡莲根茎提取物的药物抗氧化性研究方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1：DPPH自由基清除率的评价，具体包括以下步骤： S1.1，药物的配置，包括乙醇提取物水部位、乙醇提取物乙酸乙酯部位和乙醇提取物正丁醇部位药物的配置； S1.2，药物的检测，对DPPH自由基清除能力进行检测，具体包括以下步骤： 1待测样品溶液准备：将待测的药物样品配成10、25、50、75、100、125μgmL的样品溶液，用分析纯级的甲醇将将DPPH溶解成0.1mM的DPPH自由基溶液； 2六个离心管分别标号，加入等体积470μl的DPPH自由基溶液，然后分别依次加入上述不同浓度的样品溶液，室温下反应5min后于517nm处测定其吸光度，其值分别为空白对照A0和样品A1； 3计算清除羟自由基活性：按下式计算DPPH自由基清除率； 其中DPPH自由基清除率（%）=（1-（A测定-A对照）A空白）*100%； 步骤2：总抗氧化能力T-AOC评价，具体包括以下步骤： S2.1，药物的配置，包括乙醇提取物水部位、乙醇提取物乙酸乙酯部位和乙醇提取物正丁醇部位药物的配置； S2.2，药物的检测，采用ABTS法对药物进行加样检测，具体包括以下步骤： 1样品检测： ①将10mMTrolox标准溶液稀释成0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mM；用双蒸水把待测药物配制成1mgmL溶液； ②取200μlABTS工作液，空白对照为10μl双蒸水或PBS，标准曲线检测分别加入10μl各个浓度的Trolox标准溶液，样品检测加入10μl药物溶液，轻轻混匀，室温孵育2-6分钟后测定A735，所述ABTS与氧化剂K2S2O8按7mM：28mM终浓度配制； ③根据测定的空白对照和标准溶液的A735值，绘制出横坐标为溶液浓度、纵坐标为A735值的标准曲线，根据标准曲线和样品的A735值计算样品与Trolox标准溶液的等摩尔浓度，进而用下述方法计算出样品的总抗氧化活性； 2计算样品总的抗氧化活性：总抗氧化活性的表示方式：在采用Trolox作为标准品进行抗氧化能力检测时，样品的抗氧化能力用TEAC来表示，计算公式为TEAC＝Trolox等效摩尔浓度样品浓度，单位为molg，TEAC值即为总的抗氧化活性； 所述S1.1中乙醇提取物水部位药物的配置包括以下步骤：药物呈浸膏状，直接称取浸膏17.4㎎，加2ml80%甲醇70℃超声溶解30min，11000rmin，4℃，离心10min，取上清液作为母液，梯度稀释测定，乙醇提取物乙酸乙酯部位药物的配置包括以下步骤：将药物研磨粉碎，称取粉末15.3㎎，加2ml80%甲醇70℃超声溶解30min，11000rmin，4℃，离心10min，取上清液作为母液，梯度稀释测定；乙醇提取物正丁醇部位药物的配置包括以下步骤：将药物研磨粉碎，称取粉末16.1㎎，加2ml80%甲醇70℃超声溶解30min，11000rmin，4℃，离心10min，取上清液作为母液，梯度稀释测定； 所述S2.1中乙醇提取物水部位药物的配置包括以下步骤：药物呈浸膏状，直接称取浸膏32.7㎎，加三蒸水超声溶解30min，11000rmin，4℃，离心10min，取上清液作为母液，梯度稀释测定，所述S2.1中乙醇提取物乙酸乙酯部位药物的配置：将药物研磨粉碎，称取粉末19.2㎎，加2ml三蒸水超声溶解30min，11000rmin，4℃，离心10min，取上清液作为母液，梯度稀释测定，所述S2.1中乙醇提取物正丁醇部位药物的配置：将药物研磨粉碎，称取粉末17.5㎎，加2ml三蒸水超声溶解30min，11000rmin，4℃，离心10min，取上清液作为母液，梯度稀释测定。

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