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龙图腾网获悉东华工程科技股份有限公司;安徽大学申请的专利一种以微生物合成碳点检测水体中盐酸四环素浓度的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116519651B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310438672.X，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种以微生物合成碳点检测水体中盐酸四环素浓度的方法是由汪炎;郑晓飞;徐雯雯;钱军;何雪;武超;梅红;邓国志设计研发完成，并于2023-04-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种以微生物合成碳点检测水体中盐酸四环素浓度的方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种以微生物合成碳点检测水体中盐酸四环素浓度的方法，包括以下步骤：（1）以LB培养基培养菌株（MeyerozymaguilliermondiiPG‑1）制备生物碳点（CDs）；（1）绘制标准曲线：取40μL质量浓度为44.32gL的CDs溶液于EP管中，再加入不同已知浓度的盐酸四环素溶液960μL，使用酶标仪在Ex=354nm、Em=432nm的条件下测荧光强度,计算荧光强度比FF0，得到FF0与盐酸四环素浓度呈线性关系的标准曲线；（3）测定待测水样中盐酸四环素的浓度：取40μL质量浓度为44.32gL的CDs溶液于EP管中，再加入待测水样960μL，重复步骤（2）测定方法，对照步骤（2）标准曲线获得盐酸四环素浓度；求平均值，获得的结果。本发明可用于各种水样中盐酸四环素的快速检测，抗干扰性强，不受其它抗生素和金属离子的干扰。

本发明授权一种以微生物合成碳点检测水体中盐酸四环素浓度的方法在权利要求书中公布了：1.一种以微生物合成碳点检测水体中盐酸四环素浓度的方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）制备生物碳点CDs： 以LB培养基培养菌株MeyerozymaguilliermondiiPG-1； 以UP水对MeyerozymaguilliermondiiPG-1菌液进行洗菌和重悬，再高速离心得到菌体； 将离心管中收集到的菌体用UP水重悬；将重悬后的菌液转移至反应釜内衬，放入反应釜中，在烘箱中水热加热，冷却至室温后取出；得到的溶液经离心去沉淀后，用滤膜反复过滤，得到初始的CDs溶液；CDs溶液储存在4˚C冰箱备用，冷冻干燥后获得CDs固体粉末并储存在–20˚C条件备用； （2）绘制标准曲线： 取40μL质量浓度为44.32gL的CDs溶液于EP管中，再加入不同已知浓度的盐酸四环素溶液960μL，混合均匀后，在室温下静置1min,将上述EP管中的溶液各取200μL加入96孔板中，做三组平行，使用酶标仪在Ex=354nm、Em=432nm的条件下测荧光强度,计算荧光强度比FF0，其中，F0指CDs的荧光强度，F指CDs加入盐酸四环素后的荧光强度；得到CDs的荧光强度比FF0与盐酸四环素浓度呈线性关系的标准曲线； （3）测定待测水样中盐酸四环素的浓度： 取40μL质量浓度为44.32gL的CDs溶液于EP管中，再加入待测水样960μL，混合均匀后，在室温下静置1min,将上述EP管中的溶液各取200μL加入96孔板中，做三组平行，使用酶标仪在Ex=354nm、Em=432nm的条件下测荧光强度,计算荧光强度比FF0，其中，F0指CDs的荧光强度，F指CDs加入盐酸四环素后的荧光强度；对照步骤（2）标准曲线获得盐酸四环素浓度；对三组浓度数据求平均值，获得的结果即为待测水样中的盐酸四环素浓度； 所述步骤（1）中，菌株培养的条件为30℃和150转分钟的摇床条件下； 所述步骤（1）中，水热加热温度为200℃，加热12h； 所述步骤（1）中，离心去沉淀及过滤的条件为9500rpm离心10min去沉淀，再用0.22μm的滤膜反复过滤。

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