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龙图腾网获悉浙江丰合检测技术股份有限公司申请的专利内核驱动的固定化载体制备方法及膜反应系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117105421B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311249063.6，技术领域涉及：C02F3/32；该发明授权内核驱动的固定化载体制备方法及膜反应系统是由王义伟;秦磊;王文英;李浩睿;刘宗毓;金磊设计研发完成，并于2023-09-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本内核驱动的固定化载体制备方法及膜反应系统在说明书摘要公布了：本发明公开了内核驱动的固定化载体制备方法及固定化微生物耦合膜反应系统，涉及水处理技术领域；该系统包括：填有内核驱动的固定化载体的膜生物反应池，膜生物反应池上安装有膜组件、pH调节系统和曝气系统。内核驱动的微生物固定化载体制备方法如下：1纤维球的制备,得到纤维球A；2微生物的吸附固定，得到吸附有微藻‑细菌浓缩悬浮液的纤维球B；3铸膜液的制备；4固定化微生物材料的组装，得到完成固定化组装的纤维球C；5微生物活性的恢复。本发明的有益成果为：新型微生物固定化载体具有韧性高、使用寿命长、微生物固定量大、传质阻力低的优点。

本发明授权内核驱动的固定化载体制备方法及膜反应系统在权利要求书中公布了：1.一种内核驱动的固定化载体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤， 步骤一：纤维球的制备，将捋顺的聚乳酸纤维丝经挤压加工后得到直径5～10mm的纤维球，纤维球经过乙醇清洗后再用纯水浸泡清洗并使用烘箱在70～80℃之间进行烘干，得到纤维球A； 步骤二：微生物的富集和固定，先将液体藻种接种在BG11液体培养基中，在光照强度2500lux、每日光照时间24h、曝气流量1.0～2.0Lmin的培养条件下，培养至对数生长期，得到富集的藻种；然后将富集的藻种接种到硝化污泥中，得到菌藻共混体系；再将菌藻共混体系接种在模拟污水中，曝气流量1.0～2.0Lmin，培养至污泥浓度达到3000-5000mgL；得到菌藻共生体系； 然后通过离心机从菌藻共生体系中离心分离出微藻-细菌沉淀；再将微藻-细菌沉淀加入实际污水中进行重新悬浮，制得微藻-细菌浓缩悬浮液，浓度为20～30gL；将纤维球A置于微藻-细菌浓缩悬浮液中30分钟，捞出并控干多余液体，得到吸附有微藻-细菌浓缩悬浮液的纤维球B； 步骤三：铸膜液的制备，将高聚物和有机极性溶剂加入三颈烧瓶中，利用水浴加热至60～70°C并搅拌至其完全溶解，形成铸膜液； 步骤四：将纤维球B浸入铸膜液中8～12秒，然后移入水相3～6秒，进行相转化反应，得到纤维球C； 步骤五：将纤维球C置于缓慢流动的纯水中30分钟，使相转化反应进行完全并洗除多余有机极性溶剂，得到纤维球D； 步骤六：将纤维球D使用模拟城市污水预培养5天，得到固定化载体，得到成品；减少因固定化操作而造成的微生物活性下降，提高载体中微生物的种群数量。

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