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北京科技大学李正平获国家专利权

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龙图腾网获悉北京科技大学申请的专利基于液体运动状态变化检测目标分子的传感器、试剂盒及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118272494B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410285331.8,技术领域涉及:C12Q1/6816;该发明授权基于液体运动状态变化检测目标分子的传感器、试剂盒及其应用是由李正平;孙扬设计研发完成,并于2024-03-13向国家知识产权局提交的专利申请。

基于液体运动状态变化检测目标分子的传感器、试剂盒及其应用在说明书摘要公布了:本发明涉及基于目标分子驱动液体运动状态变化来判断目标分子的组合物、传感器、及其制备方法和应用。具体而言,本发明通过目标核酸激活CRISPRCas系统进而触发反应区域界面的亲疏水性发生转换,从而通过反应区域中样品液体运动状态的变化静止和运动相互转换即可判断目标核酸的存在与否。本发明能够高灵敏地判断目标核酸的存在与否。此外,本发明甚至可以不需要显示器和芯片,以肉眼观测的方法即可实现目标核酸的快速高灵敏检测,且相关的器件制备简单,成本低廉。

本发明授权基于液体运动状态变化检测目标分子的传感器、试剂盒及其应用在权利要求书中公布了:1.一种用于检测核酸的生物传感器,所述生物传感器包含: 基底; 转换试剂,其中,所述转换试剂与基底相连接,其中所述转换试剂为探针;以及 识别试剂, 其中,所述转换试剂具有如下的结构: [亲水性基团]-[转换开关]-[疏水性基团], 其中,所述探针选自:[CH3CH2n-1]-[转换开关]-[由T组成的单链核酸链]、和[CH3CH2n-1]-[转换开关]-[HOCH2CH2OmH],其中,m为5-13之间的整数,n为10-15之间的整数,其中,作为亲水性基团的由T组成的单链核酸链具有20-40个碱基长度, 其中,所述转换开关包含一个单链核酸, 所述基底与所述转换试剂在所述亲水性基团端进行连接,从而使所述基底呈疏水性;或者,所述基底与所述转换试剂在所述疏水性基团端进行连接,从而使所述基底呈亲水性, 其中,所述识别试剂选自CRISPRCas12a系统和CRISPRCas13a系统,其中,所述CRISPRCas12a系统和CRISPRCas13a系统使用LbuCas12a和LwaCas13a, 其中,所述基底为玻璃管, 其中,所述基底包含连接有探针的反应区域,以及具有疏水性的信号增稳区域,并且所述反应区域的尺寸为能够容纳50-110微升液体的尺寸, 其中,对于在反应中由亲水性表面转换为疏水性表面的情况中,当所检测的核酸为RNA,使用[CH3CH211]-[由6个U组成的单链RNA]-[由22或40个T组成的单链核酸链]作为探针,以及CRISPRCas13a系统;当所检测的核酸为DNA,使用[CH3CH211]-[由15个T组成的单链DNA]-[HOCH2CH2O6H]作为探针,以及CRISPRCas12a系统; 或者,对于在反应中由疏水性表面转换为亲水性表面的情况中,当所检测的核酸为RNA,使用[CH3CH211]-[由6个U组成的单链RNA]-[由22或40个T组成的单链核酸链]作为探针,以及CRISPRCas13a系统;当所检测的核酸为DNA,使用[CH3CH211]-[由15个T组成的单链DNA]-1个或2个[HOCH2CH2O6H]作为探针,以及CRISPRCas12a系统; 其中,所述CRISPR-Cas12a系统包含crRNA和Cas12a蛋白,其中,crRNA的浓度为10nM-1μM,并且crRNA与Cas12a蛋白的比例范围为0.5-4:1; 所述CRISPR-Cas13a系统包含crRNA和Cas13a蛋白,crRNA浓度为10nM-1μM,并且crRNA与Cas13a蛋白比例范围为0.25-4:1。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人北京科技大学,其通讯地址为:100083 北京市海淀区学院路30号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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