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江苏省食品药品监督检验研究院(江苏省食品质量安全监控中心)戚繁获国家专利权

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龙图腾网获悉江苏省食品药品监督检验研究院(江苏省食品质量安全监控中心)申请的专利一种氨基酸分析仪测定海藻碘盐中有机碘的分析方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119104644B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411253158.X,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种氨基酸分析仪测定海藻碘盐中有机碘的分析方法是由戚繁;颜春荣;徐春祥;王少伟;刘园;陈泓设计研发完成,并于2024-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

一种氨基酸分析仪测定海藻碘盐中有机碘的分析方法在说明书摘要公布了:本发明提供一种氨基酸分析仪测定海藻碘盐中有机碘的分析方法。将待测食用盐样品加入甲醇与乙醇的混合溶剂4:1,经超声提取,提取液经氮吹浓缩后复溶,用氨基酸分析仪测定海藻碘盐中的3,5‑二碘‑L‑酪氨酸DIT和3‑碘‑L‑酪氨酸MIT。在0~200μgmL浓度范围内,两种有机碘的线性方程相关系数均大于0.999。在高中低三个浓度水平下,DIT的回收率为91.7%~113.3%,RSD为1.8%~8.8%,MIT的回收率为93.3%~107.7%,RSD为2.7%~6.4%。本方法具有操作简便,准确度高,精密度好的优点,适用于测定海藻碘盐中的有机碘。

本发明授权一种氨基酸分析仪测定海藻碘盐中有机碘的分析方法在权利要求书中公布了:1.测定食用盐中有机碘的氨基酸分析方法,其特征在于,将所述方法包括: S1:将待测食用盐样品与溶剂混合,得到混合溶液,所述溶剂为甲醇、乙醇的混合,所述甲醇和乙醇的体积比为4:1; S2:将S1得到的混合溶液经超声辅助提取,得到的混合溶液经过滤,收集滤液; S3:将S2得到的过滤残渣用溶剂洗涤,得到的混合溶液超声辅助提取,过滤,收集滤液;合并S2和S3所得滤液,氮吹至近干,用样品稀释液将浓缩液定容至1mL后,过0.22μm滤膜过滤,得到待检测样品溶液; S2、S3所述超声频率40KHz,温度30℃条件下,超声浸提时间为20~30分钟; S4:将S3所得样品用氨基酸分析仪进行定量检测,定量方法为外标法定量,以各物质在氨基酸分析仪上的响应面积为纵坐标,以标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线,得到线性方程及相关系数,计算得到待测食用盐样品中3,5-二碘-L-酪氨酸和3-碘-L-酪氨酸的含量;氨基酸分析液相色谱条件为: 色谱柱:强酸性离子交换树脂Na填充柱; 流动相A:0.12molL柠檬酸钠的7%甲醇水溶液,pH3.45; 流动相B:0.2molL柠檬酸钠的水溶液,pH10.85; 流动相D:0.5molL氢氧化钠的0.02%EDTA水溶液; 茚三酮反应液:取水合茚三酮、苯酚、抗坏血酸,加入30%月桂醇聚氧乙烯醚溶液、钾钠缓冲液、无水甲醇溶解;所述茚三酮、苯酚、抗坏血酸质量比为100:10:1,所述钾钠缓冲液与无水甲醇体积比为4:6,所述水合茚三酮在钾钠缓冲液、无水甲醇混合溶液中的质量体积浓度为2%; 洗脱液流速:0.45mLmin, 茚三酮反应液流速:0.25mLmin; 检测波长:570nm; 进样量:50μL; 分离柱柱温:65℃; 反应器温度:135℃; 梯度洗脱,梯度洗脱程序如下: 时间min 流动相A% 流动相B% 流动相D% 0 32 68 0 8.00 32 68 0 20.00 32 68 0 20.02 0 0 100 23.00 0 0 100 23.02 100 0 0 35.00 100 0 0 S4所述流动相A的配制方式为:取二水柠檬酸三钠、柠檬酸,加入水溶解,加入无水甲醇和水,浓盐酸溶液调pH至3.45后,用水定容,柠檬酸钠浓度为0.12molL,经0.45μm水相微孔滤膜过滤后加入辛酸备用;所述二水柠檬酸三钠与柠檬酸的质量比例为59:30,无水甲醇与水的体积比为7:93; S4所述流动相B的配制方式为:取二水柠檬酸三钠、硼酸,用水定容至柠檬酸钠浓度为0.2molL,50%氢氧化钠溶液调pH至10.85,经0.45μm水相微孔滤膜过滤后加入辛酸备用;所述二水柠檬酸三钠与硼酸的质量比为98:25; S4所述流动相D的配制方式为:取20g氢氧化钠,0.2g乙二胺四乙酸,加水溶解后定容至1000ml。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人江苏省食品药品监督检验研究院(江苏省食品质量安全监控中心),其通讯地址为:210008 江苏省南京市康文路17号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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