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龙图腾网获悉南通江海储能技术有限公司申请的专利一种用于混合型电容器的干法电极及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120432315B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510933251.3，技术领域涉及：H01G11/86；该发明授权一种用于混合型电容器的干法电极及其制备方法是由陆周;李玺;许检红;杨恩东;丁佳佳设计研发完成，并于2025-07-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于混合型电容器的干法电极及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及锂离子电池膜片技术领域，具体为一种用于混合型电容器的干法电极及其制备方法。包括以下步骤：步骤1：将改性活性材料、导电剂、复合粘结剂混合，搅拌，原纤化，得到干混合料；步骤2：将干混合料进行造粒、分级辊压，得到干法自支撑膜；步骤3：将干法自支撑膜与集流体辊压复合；以此得到一种用于混合型电容器的干法电极。

本发明授权一种用于混合型电容器的干法电极及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于混合型电容器的干法电极的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤1：将改性活性材料、导电剂、复合粘结剂混合，搅拌，原纤化，得到干混合料； 步骤2：将干混合料进行造粒、分级辊压，得到干法自支撑膜； 步骤3：将干法自支撑膜与集流体辊压复合，得到干法电极； 所述干混合料中的原料中，改性活性材料、导电剂、复合粘结剂的质量比为90~95：0.5~1：3~6； 其中，所述复合粘结剂的制备过程为： S1-1：将二甲基二氯硅烷、三氟丙基甲基二氯硅烷、甲基氢二氯硅烷加入至甲苯-去离子水中，氮气气氛下，在-2~0℃下搅拌1~3h，随后加入三氟甲磺酸，氮气气氛下，在40~50℃下反应2~6h，中和纯化洗涤、干燥，得到含氟线性聚硅氧烷； S1-2：氮气气氛下，将含氟线性聚硅氧烷、带有烯丙基改性环糊精、烯丙基缩水甘油醚、双烯丙氧甲基18-冠-6、Karstedt催化剂加入至四氢呋喃中，在40~60℃下反应3~5h，过滤、干燥，得到环氧基封端改性聚合物； S1-3：将环氧基封端改性聚合物、乙二胺、三乙胺加入至N,N-二甲基甲酰胺中，在60~80℃下反应6~9h，氮气气氛下，加入α-硫辛酸、1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶加入，在30~40℃下反应12~24h，洗涤干燥，得到改性粘结剂； S1-4：将改性粘结剂、PVDF、含氟丙烯酸酯共聚物复配，得到复合粘结剂； 所述复合粘结剂的原料中，包括质量比为1：5~8：0.05~0.2的改性粘结剂、PVDF、含氟丙烯酸酯共聚物； 所述改性粘结剂的原料中，包括以下组份：按质量份数计，8~12份环氧基封端改性聚合物、1.5~2份乙二胺、0.1~0.2份三乙胺、1.5~2.5份α-硫辛酸、1.5~2份1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亚胺、0.2~0.4份4-二甲氨基吡啶； 所述环氧基封端改性聚合物的原料中，包括以下组份：按质量份数计，55~7份二甲基二氯硅烷、4~6份三氟丙基甲基二氯硅烷、3~5份甲基氢二氯硅烷、0.5~1份三氟甲磺酸、9~10.5份带有烯丙基改性环糊精、2~3份烯丙基缩水甘油醚、2.5~3.5份双烯丙氧甲基18-冠-6、0.2~0.4份Karstedt催化剂； 所述改性活性材料的制备过程为：S2-1：将磷酸铁锂粉末、异丙醇铝加入至乙醇中，在65~75℃下搅拌至干燥，氩气气氛下，在450~550℃下煅烧0.5~1.5h，冷却，得到氧化铝包覆磷酸铁锂； S2-2：将氧化铝包覆磷酸铁锂、氟化物加入至甲醇-乙醇中，超声分散，干燥，氩气气氛下，在250~350℃下煅烧0.5~1.5h，得到改性活性材料。

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