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龙图腾网获悉合肥工业大学申请的专利一种二硫化钴/硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115939341B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211533917.9，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权一种二硫化钴/硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料及其制备方法与应用是由刘家琴;李玉磊;崔接武;吴玉程设计研发完成，并于2022-12-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种二硫化钴/硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：一种二硫化钴硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料及其制备方法与应用，以金属有机框架材料ZIF‑67、含氮碳源、硼源以及限域溶剂混合配制胶状前驱体，将所得前驱体经高温限域碳化后，再对其进行硫化处理获得一种细小CoS2纳米颗粒弥散分布于硼氮硫共掺杂多孔碳基体的复合材料。复合材料中，较大的比表面积增强了电解液的浸润与渗透；纳米结构的多孔碳和CoS2可有效缩短电荷传输距离，增强电化学反应动力学；硼氮硫共掺杂碳基体可提供更为丰富的电化学反应活性位点，其丰沛的多孔连通结构有利于增强电荷迁移，同时缓解充放电过程中电极材料的体积变化，改善电极材料的电化学稳定性，可作为一种性能优异的钠离子电池负极材料。

本发明授权一种二硫化钴/硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种二硫化钴硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： （1）在室温下，采用化学沉淀法制备具有十二面体形状的ZIF-67； 配制浓度为1~2molL的2-甲基咪唑水溶液；将此2-甲基咪唑水溶液缓慢滴加到0.3~0.8molL的NaOH水溶液中，获得混合溶液A；配制浓度为0.3~0.8molL的硝酸钴（CoNO32·6H2O）水溶液，标记为溶液B；将溶液B缓慢滴加到溶液A中，持续搅拌6~18h后，对沉淀物进行离心，并于50~80℃下真空干燥12~24h，获得ZIF-67； （2）在室温下，将聚丙烯腈（PAN）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，之后将步骤（1）制得的ZIF-67超声分散于溶液中，加热搅拌蒸发部分溶剂，制得粘稠状胶体； 将0.2~0.6g平均分子量为80000~150000的聚丙烯腈（PAN）和0.2~0.5g平均分子量为10000~40000的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解于25mLN,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，之后称取0.1~0.4gZIF-67超声分散于上述混合溶液中，持续搅拌12-24h后，60~80℃加热搅拌蒸发部分溶剂，制得粘稠状混合胶体； （3）将步骤（2）中制得的胶体在惰性气氛中加热预碳化，然后进行高温限域碳化并以硼酸铵（NH4HB4O7·3H2O）作为硼源进行硼掺杂，得到金属钴纳米颗粒硼氮共掺杂碳复合材料（CoBNC）； 将步骤（2）中制得的胶体在惰性气氛保护下加热预碳化，其中惰性气氛为体积比为5：1的氮氢混合气，温度为640~680℃，保温时间为2~4h，升温速率为1~2℃min；之后再进行高温限域碳化并以硼酸铵（NH4HB4O7·3H2O）作为硼源进行硼掺杂得到金属钴纳米颗粒硼氮共掺杂碳复合材料（CoBNC），其中惰性气氛为氮气，碳化温度为750~850℃，碳化时间为2~4h，升温速率为2~5℃min； （4）将步骤（3）得到的金属钴纳米颗粒硼氮共掺杂碳复合材料（CoBNC）与升华硫粉末按一定比例混合后，在惰性气氛保护下进行硫化处理，获得二硫化钴硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料（CoS2BNSC），硼氮硫共掺杂多孔碳基体中均匀分散着细小的CoS2纳米颗粒； 将步骤（3）得到的金属钴纳米颗粒硼氮共掺杂碳复合材料（CoBNC）与升华硫粉按质量比为1：10~20混合后，在氩气气氛保护下进行硫化处理，获得二硫化钴硼氮硫共掺杂多孔碳复合材料（CoS2BNSC），其中硫化温度为400~450℃，硫化时间为1~3h，升温速率为1~3℃min。

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