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龙图腾网获悉宁波大学申请的专利一种双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116626118B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310391824.5，技术领域涉及：G01N27/26；该发明授权一种双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器的制备方法及其应用是由郭智勇;周会茜;李锦芸;叶孟;郝婷婷;郜晚蕾;邬杨波;谢建军设计研发完成，并于2023-04-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤1捕获单元2DNM@Fe3O4‑APTs的合成；2通过Cu‑N配位键将氨基修饰的MUC1适配体、氨基修饰的EpCAM适配体同时固定在BPNS@CuNPs上制备信号单元BPNS@CuNPs‑APTs；3将捕获单元和信号单元添加到细胞标准溶液中，经处理滴加到磁性玻碳电极表面上，即可一步制备双模式FSCVECL的双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器；利用该电化学传感器可FSCVECL双模式检测待测样品中循环肿瘤细胞，优点是高灵敏度、高选择性、准确可靠以及操作简单快速。

本发明授权一种双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1捕获单元2DNM@Fe3O4-APTs的合成 A.将1～2mL5mgmL二维导电纳米材料2DNM添加到1～2mLNH2-Fe3O4分散液中，室温下搅拌6～8h，磁分离并重新分散于5～10mL水中，得到2DNM@Fe3O4分散液； B.将1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺EDC、N-羟基琥珀酰亚胺NHS、羧基修饰的粘蛋白1MUC1适配体和羧基修饰的上皮细胞黏附分子EpCAM适配体加入到TE-Mg2+缓冲溶液中混合，使各成分的终浓度相应为1.2mgmL、1.8mgmL、5μmolL、5μmolL，室温下搅拌4～8h活化羧基，得到混合液； C.将300～500μL混合液添加到2～3mL2DNM@Fe3O4分散液中，4℃孵育5～8h后，加入200～300μL2wt％牛血清白蛋白封闭非特异性活性位点，磁分离并重新分散于2～3mL水中，即获得捕获单元2DNM@Fe3O4-APTs； 2信号单元BPNS@CuNPs-APTs的合成 A.通过在黑磷纳米片BPNS上原位还原[CuNH34]2+制备BPNS@CuNPs； B.通过Cu-N配位键将氨基修饰的MUC1适配体、氨基修饰的EpCAM适配体同时固定在BPNS@CuNPs上制备BPNS@CuNPs-APTs； 3双模式FSCVECL生物传感器的制备： 将30～60μL捕获单元和30～60μL信号单元添加到1mL细胞标准溶液中，37℃下孵育30～40min，磁分离并用PBS溶液冲洗2次后，将产生的复合物捕获单元-细胞-信号单元重新分散于50μLPBS溶液中，滴加到磁性玻碳电极表面上，即可一步制备双模式FSCVECL的双信号输出检测循环肿瘤细胞的电化学传感器。

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