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龙图腾网获悉河北凯盛医药科技有限公司申请的专利一种中药组合物的HPLC指纹图谱构建方法及检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116626203B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310717342.4，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种中药组合物的HPLC指纹图谱构建方法及检测方法是由赵凯;王一飞;闫立文;赵子楠;苏飞设计研发完成，并于2023-06-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种中药组合物的HPLC指纹图谱构建方法及检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种中药组合物指纹图谱的建立方法及检测方法，具体涉及一种原料组成包括酸枣仁和栀子的中药组合物的HPLC指纹图谱建立方法及质量检测方法。包括供试品溶液的制备：取中药组合物样品，精密称定，加入提取溶剂，超声处理，放冷，离心后抽滤，取滤液旋干得残渣，残渣加溶剂溶解，定容，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液；对照品溶液的制备：取京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木兰花碱、斯皮诺素等6种对照品，制成混合对照品溶液；采用HPLC法进行分析测定，完成指纹图谱的构建。该方法专属性强、精密度高、稳定性好、可重复性强，为原料组成包括酸枣仁和栀子的中药组合物的内在质量控制提供了更丰富的信息。

本发明授权一种中药组合物的HPLC指纹图谱构建方法及检测方法在权利要求书中公布了：1.一种中药组合物的HPLC指纹图谱构建方法，其特征在于，所述中药组合物的原料组成包括酸枣仁和栀子，所述HPLC指纹图谱构建方法包括如下步骤： S1制备供试品溶液：取中药组合物样品，精密称定，加入提取溶剂，超声处理，放冷，离心后抽滤，取滤液旋干得残渣，残渣加溶剂溶解，定容，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液；其中，所述提取溶剂为甲醇溶液或乙醇溶液； S2制备对照品溶液：分别取京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木兰花碱、斯皮诺素、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ作为对照品，加有机溶剂，制成混合对照品溶液； 分别取所述供试品溶液和所述混合对照品溶液经高效液相色谱法测定，获得所述中药组合物HPLC指纹图谱；所述指纹图谱的共有峰包括京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木兰花碱、斯皮诺素、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的色谱峰； 其中，所述高效液相色谱法采用的色谱柱为AgilentTC-C182，250×4.6mm，5μm；柱温为25～45℃； 流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸水溶液，所述流动相的流速为0.8～1.2mLmin，进样量为5～20μL； 检测波长为0～24min，227nm；24～42min，335nm；42～63min，440nm； 梯度洗脱；所述梯度洗脱方式如下： 0~5min，所述流动相A的体积百分比由5变化至10，所述流动相B的体积百分比由95变化至90； 5~6min，所述流动相A的体积百分比由10变化至15，所述流动相B的体积百分比由90变化至85； 6~20min，所述流动相A的体积百分比保持为15，所述流动相B的体积百分比保持为85， 20~26min，所述流动相A的体积百分比由15变化至16，所述流动相B的体积百分比由85变化至84； 26~27min，所述流动相A的体积百分比由16变化至20，所述流动相B的体积百分比由84变化至80； 27~37min，所述流动相A的体积百分比由20变化至23，所述流动相B的体积百分比由80变化至77； 37~47min，所述流动相A的体积百分比由23变化至37，所述流动相B的体积百分比由77变化至63； 47~49min，所述流动相A的体积百分比由37变化至39，所述流动相B的体积百分比由63变化至61； 49~63min，所述流动相A的体积百分比由39变化至100，所述流动相B的体积百分比由61变化至0。

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