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龙图腾网获悉中国科学院深圳先进技术研究院申请的专利一种CRISPR质粒与引物设计系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117316287B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311060144.1，技术领域涉及：G16B35/10；该发明授权一种CRISPR质粒与引物设计系统是由杨统见;谢尚波;凌路頔;肖贡;罗小舟;杰·基斯林设计研发完成，并于2023-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种CRISPR质粒与引物设计系统在说明书摘要公布了：本发明公开了一种CRISPR质粒与引物设计系统，属于生物信息学技术领域。本发明公开了一种可以允许客户给定基因组、给定CRISPR母版载体、允许对多个靶点进行批量的引物和质粒图谱设计，输出的结果除gRNA及质量评估以外，还提供了可用于扩增gRNA、同源臂、载体骨架的引物、鉴定引物以及方便后续克隆构建时的测序数据比对以及追溯的质粒图谱。本发明通过Border引物设计策略克服了常规引物设计带来的3’端引物特异性差的问题。设计完整引物的同时满足扩增获得完整的目标DNA序列及3'端特异性更高的要求。

本发明授权一种CRISPR质粒与引物设计系统在权利要求书中公布了：1.一种CRISPR质粒与引物设计的方法，其特征在于，所述方法包括： （1）获取构建CRISPR质粒所需的信息，包括目标基因组、编辑靶点、线性化载体骨架、基因编辑类型、gRNA_common_part、gRNA设计参数、引物设计参数： （2）对目标基因组的靶点基因进行gRNA序列的设计和筛选； （3）用于设计和评估构建CRISPR质粒所需的引物； （4）绘制完整的注释有gRNA、gRNA_common_part、敲入片段、同源臂、引物信息的质粒图谱； 所述引物的设计采用或不采用Border_Range引物设计策略，所述Border_Range引物设计策略： 正向引物：在目标片段的5’端一侧较宽的范围内设计用于扩增目标片段的引物，获得有效引物Efficientprimer，再与Efficientprimer的5’端延伸至目标片段的5’端的边界序列Primer_Border连接，获得完整的正向引物； 反向引物：在目标片段的3’端一侧较宽的范围内设计用于扩增目标片段的引物，获得有效引物Efficientprimer，再与Efficientprimer的5’端延伸至目标片段的3’端的Primer_Border连接，获得完整的反向引物； 所述较宽的范围是距离片段5’端或3’端＞0bp的区域。

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