Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
服务订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 广西医科大学附属口腔医院林轩东获国家专利权

广西医科大学附属口腔医院林轩东获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉广西医科大学附属口腔医院申请的专利树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石的制备方法及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117105192B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311060484.4,技术领域涉及:A61K6/838;该发明授权树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石的制备方法及应用是由林轩东;阮思杰;谢红宇;谢方方;龙金东;杨婧;马雪玲设计研发完成,并于2023-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石的制备方法及应用在说明书摘要公布了:本发明提供了一种树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石的制备方法及应用,包括以下步骤:S1.将磷酸氢二胺溶液与十六烷基三甲基溴化铵粉末混合,得改性后的磷酸氢二胺溶液;S2.将改性后的磷酸氢二胺溶液滴加到硝酸钙溶液中,加入氨水,获得带有白色沉淀物的胶体悬浮液;S3.将胶体悬浮液在160~190℃条件下反应,反应获得纳米羟基磷灰石;S4.将端氨基的聚酰胺‑胺树枝状高分子溶解于水,再将纳米羟基磷灰石逐步加入至端氨基的聚酰胺‑胺树枝状高分子溶液,获得树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石。本发明制得的树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石能够稳定到牙本质小管内部暴露的胶原纤维表面,从而封闭暴露的牙本质小管。

本发明授权树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石的制备方法及应用在权利要求书中公布了:1.一种树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石的制备方法,其特征在于包括以下步骤: S1.将磷酸氢二胺溶液与十六烷基三甲基溴化铵粉末混合,磷酸氢二胺与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1:1,搅拌2~4h,得改性后的磷酸氢二胺溶液; S2.将改性后的磷酸氢二胺溶液滴加到硝酸钙溶液中,磷酸氢二胺与硝酸钙的摩尔比为1:1,摩尔浓度比为1:1;并加入氨水,保持反应混合物的pH在11~12之间,获得带有白色沉淀物的胶体悬浮液; S3.将带有白色沉淀物的胶体悬浮液转移至水热反应釜,在160~190℃条件下反应13~17h,反应完成后分离出沉淀物,沉淀物用水和乙醇依次洗涤,洗涤后干燥、研磨,去除十六烷基三甲基溴化铵,获得纳米羟基磷灰石; S4.将端氨基的聚酰胺-胺树枝状高分子完全溶解于水,再将所述纳米羟基磷灰石逐步加入搅拌中的端氨基的聚酰胺-胺树枝状高分子溶液,端氨基的聚酰胺-胺树枝状高分子与纳米羟基磷灰石的质量比为1:5~10,搅拌8~16h,超声振荡处理20~50min,最后过滤分离出沉淀物,清洗并干燥,获得树枝状高分子表面功能化纳米羟基磷灰石; 步骤S3中,去除十六烷基三甲基溴化铵的具体步骤为:将研磨后的沉淀物在500-620℃下煅烧5-8h。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广西医科大学附属口腔医院,其通讯地址为:530021 广西壮族自治区南宁市青秀区双拥路10号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由AI智能生成
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。