买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉内蒙古永和氟化工有限公司申请的专利一种六氟丙烯合成全氟己酮的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117623892B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311697770.1，技术领域涉及：C07C45/58；该发明授权一种六氟丙烯合成全氟己酮的方法是由刘剑;刘文娟;王会;朱波;敖登格日勒设计研发完成，并于2023-12-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种六氟丙烯合成全氟己酮的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种六氟丙烯合成全氟己酮的方法，属于含氟酮合成领域。本方法通过四步合成全氟己酮，具体的：步骤一六氟丙烯齐聚反应，以非质子极性溶剂、金属氟化物和有机铯助催化剂为原料合成HFPD；步骤二异构化反应；步骤三环氧化反应，在氧化剂的作用下合成全氟环氧化物；步骤四酮化反应，全氟环氧化物在极性非质子溶剂和金属氟化物中酮化得到全氟己酮。全氟己酮原料转化率和反应产物的选择性高，原料成本低且工艺简单，同时大大提高了全氟己酮的纯度。

本发明授权一种六氟丙烯合成全氟己酮的方法在权利要求书中公布了：1.一种六氟丙烯合成全氟己酮的方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一：六氟丙烯齐聚反应 按质量份，量取80-120份的非质子极性溶剂放入反应釜1中，加入1-3份金属氟化物，0.5-5份有机铯助催化剂，将釜盖密封好后，对反应釜进行抽真空后通入氮气，再抽真空，重复换气操作三次，换气操作完成后将高压釜升温至30-75℃，活化40-100min，然后打开搅拌器在此温度下向液下通入100-200份的六氟丙烯气体，压力保持在0.1-0.48MPa，转速为200-600转min，反应时间为2-5h后停止搅拌，降温至5-10℃进行静置分离，下层产物从反应釜底部的分层槽流出，分层槽连接着出料罐，下层产物为二聚体HFPD和三聚体HFPT的混合物，将混合物通过精馏后得到HFPD，HFPD为HFPD1和HFPD2的混合物； 步骤二：异构化反应，将120-150份的HFPD，80-120份的极性非质子溶剂，0.8-1.5份金属氟化物，在抽真空后反应釜2中进行搅拌2-5h，转速为200-600转min，保持温度为60-100℃； 步骤三：环氧化反应，20-25份的极性非质子溶剂加入反应釜2中进行搅拌冷却，滴加240-300份的氧化剂，在-25-30℃的条件下反应1-9小时，反应结束后冷却至0℃，静置28-32min，收集下层物，通过精馏后得到全氟环氧化物； 步骤四：酮化反应，将90～110重量份的全氟环氧化物、45～55重量份的极性非质子溶剂和1～3重量份的金属氟化物加入反应釜3中，在48-52℃下搅拌反应8-14h，回流冷却至0～5℃后，静置分层，收集分层后的下层物进行精馏，然后收集沸点为48～50℃，得到全氟己酮； 步骤一所述的有机铯助催化剂的制备方法为： B1：按重量份，在反应器中加入20-30份硝酸铯，400-500份丙酮，20-30份5,6-二羟基吡嗪-2,3-二羧酸，30-40℃搅拌反应20-50分钟，得到二羟基吡嗪-2,3-二羧酸铯配合物； B2：然后加入15-22份2-羟乙基-双三甲基氯化铵，45-64份甲基丙烯酸2-异氰酸乙酯，2-5份辛酸亚锡，控温50-60℃下反应100-140min，蒸馏除去丙酮，形成有机铯助催化剂。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人内蒙古永和氟化工有限公司，其通讯地址为：011800 内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗乌兰花镇黑沙图工业园区；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。