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龙图腾网获悉山东大学申请的专利一种嵌合抗原受体、核酸分子、CAR-Ms及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120157773B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510639583.0，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权一种嵌合抗原受体、核酸分子、CAR-Ms及其应用是由姜新义;刘颖;荆卫强;贾臻;郑作林;石丽慧设计研发完成，并于2025-05-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种嵌合抗原受体、核酸分子、CAR-Ms及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种嵌合抗原受体、核酸分子、CAR‑Ms及其应用，属于生物医学工程及肽领域。本发明提供的嵌合抗原受体包括CD8α前导信号肽、单链可变片段、CD8α铰链、CD8跨膜结构域和胞内共刺激信号传导结构域。其中，单链可变片段可靶向任意已知抗原；胞内共刺激信号传导结构域为TLR2、TLR4、TLR7、Mincle、Dectin‑1、NOD2、CD40、4‑1BB、OX40、CD3ζ中的任意一种或组合。本发明还提供一种巨噬细胞靶向的纳米凝胶用于RNA递送，采用该纳米凝胶系统转染的巨噬细胞表达嵌合抗原受体，能够实现对已知抗原阳性（例如MUC1）肿瘤细胞的特异性靶向和吞噬。

本发明授权一种嵌合抗原受体、核酸分子、CAR-Ms及其应用在权利要求书中公布了：1.一种CAR-Ms，其特征在于，所述CAR-Ms表达嵌合抗原受体； 所述的CAR-Ms，采用如下方法构建： 将天然钙网蛋白、交联剂、核酸分子在溶剂中混合均匀，进行反应，再采用4-2-氨乙基苯磺酰胺进行表面修饰，得到纳米凝胶制剂； 采用所述纳米凝胶制剂转染巨噬细胞，得到CAR-Ms； 所述嵌合抗原受体，包括：CD8α前导信号肽、单链可变片段、CD8α铰链区、CD8跨膜区和胞内共刺激信号传导结构域； 其中，所述单链可变片段可靶向任意已知抗原； 信号传导域为CD3ζ胞内区；共刺激域为TLR7与CD40的组合； 所述CD8α前导信号肽氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，所述CD8α铰链区氨基酸序列如SEQIDNO:2，所述CD8跨膜区氨基酸序列如SEQIDNO:3，所述TLR7、CD40、CD3ζ氨基酸序列如SEQIDNO:6、SEQIDNO:10、SEQIDNO:13所示； 所述核酸分子包括所述CAR-Ms表达嵌合抗原受体的编码基因； 所述CD8α前导信号肽核苷酸如SEQIDNO:14所示，所述CD8α铰链区核苷酸序列如SEQIDNO:15，所述CD8跨膜区核苷酸序列如SEQIDNO:16，所述TLR7、CD40、CD3ζ核苷酸序列如SEQIDNO:19、SEQIDNO:23、SEQIDNO:26所示。

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